Home › Linkerventriculaire disfunctie › Texas › Houston
Linkerventriculaire disfunctie klinische studies in Houston, TX
3 studies voor Linkerventriculaire disfunctie zoeken deelnemers op locaties in en rond Houston (binnen ongeveer 30 mijl). Open een studie om te zien wie er kan deelnemen en hoe je contact opneemt met het studieteam.
Officiële studietekst (Engels)
Rekruteren voor een studie? Laat deze bovenaan deze pagina verschijnen — $99 voor 30 dagen →
Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Vericiguat in Pediatric Participants With Heart Failure Due to Left Ventricular Systolic Dysfunction (MK-1242-036)
RekruterenFase 2/3
- Texas Children's Hospital ( Site 0039), Houston
A Study to Learn More About How Safe Finerenone is, When it is Taken for a Longer Time With Standard Treatment, in Children and Young Adults With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction
RekruterenFase 3
- Texas Children's Hospital - Cardiology, Houston
A Study to Learn More About How Well Finerenone Works, How Safe it is, and How it Moves Into, Through, and Out of the Body Compared to Placebo When Taken With Standard Treatment in Children With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction
RekruterenFase 3
- Texas Children's Hospital - Cardiology, Houston
Linkerventriculaire disfunctie studies in andere steden
- New York City, NY4 studies
- Cleveland, OH4 studies
- Pittsburgh, PA3 studies
- Atlanta, GA3 studies
- Ann Arbor, MI3 studies
- Dallas, TX3 studies
- Boston, MA3 studies
- Aurora, CO3 studies
- Cincinnati, OH3 studies
- Philadelphia, PA3 studies
- The Bronx, NY3 studies
- St. Louis, MO3 studies
Andere studies in Houston
- Niet-kleincellige longkanker145 studies
- Borstkanker126 studies
- Kanker (alle vormen)121 studies
- Metastatische kanker104 studies
- Colorectale kanker102 studies
- Eierstokkanker89 studies
- Acute myeloïde leukemie85 studies
- Longkanker78 studies
- Prostaatkanker76 studies
- Endometriumkanker68 studies
- Aldermeesklierkanker61 studies
- Melanoom59 studies
Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 3 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.