Lymfoom klinische studies in Kansas
7 studies voor Lymfoom zoeken deelnemers op locaties in Kansas.
Steden in Kansas
Officiële studietekst (Engels)
Safety and Preliminary Efficacy of MT-601 in Patients With Relapsed/Refractory Lymphoma
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
RekruterenFase 1
Leeftijden 18 tot 100 · Alle geslachten · Bijgewerkt 15 sep. 2026 · NCT05798897Surovatamig as Consolidation Therapy in Participants With Chronic Lymphocytic Leukaemia or Small Lymphocytic Lymphoma With Unmutated Immunoglobulin Heavy Chain Variable (IGHV)
- Research Site, Kansas City
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 18 · Alle geslachten · Bijgewerkt 8 sep. 2026 · NCT07509151A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Glofitamab + Gemcitabine + Oxaliplatin in U.S. Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
- Kansas City VA Medical Center, Kansas City
RekruterenFase 1
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 8 sep. 2026 · NCT06624085A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 4 aug. 2026 · NCT07188558DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 13 jul. 2026 · NCT04792489A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
- University of Kansas Medical Center, Westwood
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 tot 66 · Alle geslachten · Bijgewerkt 17 mrt. 2026 · NCT06859424A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
- University of Kansas, Westwood
RekruterenFase 1/2
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 14 nov. 2025 · NCT05643742Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 5 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.