Home › Ovariaal epitheelcarcinoom › Virginia
Ovariaal epitheelcarcinoom klinische studies in Virginia
6 studies voor Ovariaal epitheelcarcinoom zoeken deelnemers op locaties in Virginia.
Steden in Virginia
Officiële studietekst (Engels)
A Study to Assess Anti-Tumor Activity of Intravenously (IV) Infused Carboplatin With Mirvetuximab Soravtansine in Participants With Newly Diagnosed Folate Receptor Alpha (FRα)Expressing Advanced-Stage Serous Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer.
- UVA Health University Hospital /ID# 275309, Charlottesville
- Inova Schar Cancer Institute - Fairfax - Innovation Park Drive /ID# 276456, Fairfax
- Virginia Oncology Associates- Norfolk (Brock) /ID# 275227, Norfolk
- en nog 1
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 en ouder · Vrouwen · Bijgewerkt 29 sep. 2026 · NCT06890338Study of AVZO-021 in Patients With Advanced Solid Tumors
- Avenzo Therapeutics Recruiting Site, Fairfax
RekruterenFase 1/2
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 28 sep. 2026 · NCT05867251AZD5335 vs. Mirvetuximab Soravtansine in FRα-high and AZD5335 vs. Chemotherapy in FRα-low Platinum-resistant Ovarian Cancer
- Research Site, Fairfax
- Research Site, Roanoke
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 en ouder · Vrouwen · Bijgewerkt 21 jul. 2026 · NCT07218809A Study of PARG Inhibitor ETX-19477 in Patients With Advanced Solid Malignancies
- Virginia Cancer Specialists, Fairfax
RekruterenFase 1/2
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 27 mrt. 2026 · NCT06395519CATALINA-2: A Clinical Study of TORL-1-23 in Platinum-resistant Ovarian Cancer.
- SCRI - Virginia Oncology Associates, Norfolk
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 en ouder · Vrouwen · Bijgewerkt 23 dec. 2025 · NCT06690775A Study of NX-1607 in Adults With Advanced Malignancies
- University of Virginia, Charlottesville
RekruterenFase 1
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 9 sep. 2025 · NCT05107674Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 5 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.