Home › Preeclampsie › Pennsylvania
Preeclampsie klinische studies in Pennsylvania
8 studies voor Preeclampsie zoeken deelnemers op locaties in Pennsylvania.
Steden in Pennsylvania
Officiële studietekst (Engels)
Treatment With Aspirin After Preeclampsia: TAP Trial
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
RekruterenFase 4
Leeftijden 18 tot 55 · Vrouwen · Bijgewerkt 22 sep. 2026 · NCT06281665APPLE: Aspirin to Prevent Pregnancy Loss and Preeclampsia
- University of Pennsylvania, Philadelphia
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 45 · Vrouwen · Bijgewerkt 10 sep. 2026 · NCT06408181Mobile Health Program for Post-Preeclampsia Hypertension
- UPMC Magee Womens Hospital, Pittsburgh
Rekruteren
Leeftijden 18 en ouder · Vrouwen · Bijgewerkt 29 jul. 2026 · NCT07599579Non-Invasive Preeclampsia Screening and Biobank
- Geisinger Medical Center, Danville
- University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University, Philadelphia
RekruterenObservatieonderzoekGezonde vrijwilligers welkom
Leeftijden 18 en ouder · Vrouwen · Bijgewerkt 20 jul. 2026 · NCT06643741Randomized Controlled Trial of Two Mobile Health Strategies to Manage Postpartum Hypertension
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Rekruteren
Leeftijden 18 en ouder · Vrouwen · Bijgewerkt 22 mei 2026 · NCT07209254Effectiveness of Two Aspirin Doses for Prevention of Hypertensive Disorders of Pregnancy: ASPIRIN TRIAL
- University of Pittsburg Magee, Pittsburgh
RekruterenFase 4
Leeftijden 14 tot 35 · Vrouwen · Bijgewerkt 4 mei 2026 · NCT06468202Spironolactone to Improve Pregnancy-Associated Hypertension Trajectories
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 en ouder · Vrouwen · Bijgewerkt 3 apr. 2026 · NCT07041281Daily Aspirin vs Split Dosing in High-risk Pregnancies (DASH)
- Thomas Jefferson University, Philadelphia
RekruterenFase 1/2
Leeftijden 16 tot 55 · Vrouwen · Bijgewerkt 17 jul. 2025 · NCT06826859Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 5 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.