Home › Steatotische leveraandoening › North Carolina
Steatotische leveraandoening klinische studies in North Carolina
13 studies voor Steatotische leveraandoening zoeken deelnemers op locaties in North Carolina.
Steden in North Carolina
Officiële studietekst (Engels)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
- 89bio Clinical Study Site, Asheville
- 89bio Clinical Study Site, Charlotte
- 89bio Clinical Study Site, Durham
- en nog 2
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 5 okt. 2026 · NCT06419374A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With MASH and Fibrosis (ENLIGHTEN-Fibrosis)
- 89bio Clinical Study Site, Charlotte
- 89bio Clinical Study Site, Durham
- 89bio Clinical Study Site, Fayetteville
- en nog 3
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 5 okt. 2026 · NCT06318169A Study to Investigate Safety and Efficacy of Efimosfermin Compared With Placebo in Adult Participants With Compensated Cirrhosis Due to Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis (MASH)
- GSK Investigational Site, Morehead City
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 30 sep. 2026 · NCT07704892Liver Cirrhosis Network Rosuvastatin Efficacy and Safety for Cirrhosis in the United States
- Duke Liver Center, Durham
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 28 sep. 2026 · NCT05832229A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)
- Duke University - Main Hospital and Clinics, Durham
- Monroe Biomedical Research, Monroe
- Carteret Medical Group, Morehead City
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 22 sep. 2026 · NCT07165028A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Compensated Cirrhosis Due to NASH/MASH
- Akero Clinical Study Site, Chapel Hill
- Akero Clinical Study Site, Charlotte
- Akero Clinical Study Site, Charlotte
- en nog 5
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 80 · Alle geslachten · Bijgewerkt 21 sep. 2026 · NCT06528314A Clinical Study to Investigate the Safety and Tolerability of Efimosfermin Alfa Injection in Participants With Known or Suspected F2- or F3-stage MASH
- GSK Investigational Site, Morehead City
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 17 sep. 2026 · NCT07221188A Study of a Thyroid Hormone Receptor Beta Isoform (THRβ) Agonist and an Semicarbazide Sensitive Amine Oxidase (SSAO) Inhibitor, Alone and in Combination, in Adults With Presumed Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis (MASH)
- Coastal Research Institute, Fayetteville
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 9 sep. 2026 · NCT07288138A Study to Investigate the Safety and Efficacy of GSK4532990 Compared With Placebo in Adult Participants Aged 18 to 70 Years With Alcohol-related Liver Disease
- GSK Investigational Site, Chapel Hill
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 tot 70 · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 aug. 2026 · NCT06613698A Pivotal Clinical Study to Investigate Efimosfermin Alfa in Participants With Biopsy-confirmed F2- or F3-stage MASH
- GSK Investigational Site, Fayetteville
- GSK Investigational Site, Morehead City
RekruterenFase 3
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 27 jul. 2026 · NCT07221227A Study of Efimosfermin Alfa in Participants With Biopsy-confirmed Cirrhosis (Compensated) Due to MASH
- GSK Investigational Site, Fayetteville
- GSK Investigational Site, Wilson
RekruterenFase 2
Leeftijden 18 tot 75 · Alle geslachten · Bijgewerkt 8 jul. 2026 · NCT06920043Androgens and NAFLD Longitudinal Cohort Study
- Duke University, Durham
RekruterenObservatieonderzoek
Leeftijden 18 tot 42 · Vrouwen · Bijgewerkt 13 apr. 2026 · NCT06124261Siemens Biomarker Multi-modality
- Duke University Medical Center, Durham
Rekruteren
Leeftijden 18 en ouder · Alle geslachten · Bijgewerkt 3 apr. 2026 · NCT07495332Van ClinicalTrials.gov, gegevens opgehaald op 6 okt. 2026. Elke studie stelt eigen deelnamecriteria vast; het studieteam bepaalt wie er kan deelnemen.