Start › Przewlekła białaczka limfocytowa › Indiana
Badania kliniczne dla Przewlekła białaczka limfocytowa w stanie Indiana
12 badań dla Przewlekła białaczka limfocytowa szuka uczestników w ośrodkach w stanie Indiana.
Miasta w stanie Indiana
Oficjalny tekst badania (angielski)
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Reid Health, Richmond
RekrutacjaBadanie obserwacyjneZapraszamy zdrowych ochotników
Wiek od 40 do 75 · Obie płcie · Zaktualizowano 2 paź 2026 · NCT05334069A Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Gamunex in Participants With Secondary Antibody Deficiency Associated With Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, or Non-Hodgkin Lymphoma
- Study Site 101, Fort Wayne
RekrutacjaFaza 3
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 1 paź 2026 · NCT07582432Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- UChicago Medicine Northwest Indiana, Crown Point
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis
RekrutacjaFaza 3
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 30 wrz 2026 · NCT04269902A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
RekrutacjaFaza 1/2
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 28 wrz 2026 · NCT06697184A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology ( Site 5444), Fort Wayne
RekrutacjaFaza 3
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 24 wrz 2026 · NCT05947851A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)
- Parkview Research Center at Parkview Regional Medical Center ( Site 0002), Fort Wayne
RekrutacjaFaza 3
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 24 wrz 2026 · NCT06136559Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell Redirecting Therapies
- Indiana University Health Arnett, Inc., Lafayette
RekrutacjaFaza 3
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 21 wrz 2026 · NCT07648264A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)
- Fort Wayne Oncology and Hematology, Fort Wayne
- Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
RekrutacjaFaza 2
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 17 wrz 2026 · NCT07221500Study of NX-5948 Versus Pirtobrutinib in R/R CLL/SLL
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
- Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
RekrutacjaFaza 3
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 31 sie 2026 · NCT07516093A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- Northwest Cancer Center - Dyer Clinic /ID# 268478, Dyer
RekrutacjaFaza 3
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 9 kwi 2026 · NCT06428019AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma
- American Oncology Partners, Fort Wayne
RekrutacjaFaza 1
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 10 gru 2025 · NCT05602363Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination With Acalabrutinib in Subjects With R/R DLBCL or R/R CLL
- Goshen Center for Cancer Care, Goshen
RekrutacjaFaza 1/2
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 4 sie 2022 · NCT04502394Źródło: ClinicalTrials.gov, dane pobrane 5 paź 2026. Każde badanie ustala własne kryteria kwalifikacji; zespół badawczy decyduje, kto może wziąć udział.