Badania kliniczne dla Chłoniak w stanie Kansas
7 badań dla Chłoniak szuka uczestników w ośrodkach w stanie Kansas.
Miasta w stanie Kansas
Oficjalny tekst badania (angielski)
Safety and Preliminary Efficacy of MT-601 in Patients With Relapsed/Refractory Lymphoma
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
RekrutacjaFaza 1
Wiek od 18 do 100 · Obie płcie · Zaktualizowano 15 wrz 2026 · NCT05798897Surovatamig as Consolidation Therapy in Participants With Chronic Lymphocytic Leukaemia or Small Lymphocytic Lymphoma With Unmutated Immunoglobulin Heavy Chain Variable (IGHV)
- Research Site, Kansas City
RekrutacjaFaza 3
Wiek od 18 do 18 · Obie płcie · Zaktualizowano 8 wrz 2026 · NCT07509151A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Glofitamab + Gemcitabine + Oxaliplatin in U.S. Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
- Kansas City VA Medical Center, Kansas City
RekrutacjaFaza 1
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 8 wrz 2026 · NCT06624085A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
RekrutacjaFaza 3
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 4 sie 2026 · NCT07188558DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
RekrutacjaFaza 2
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 13 lip 2026 · NCT04792489A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
- University of Kansas Medical Center, Westwood
RekrutacjaFaza 2
Wiek od 18 do 66 · Obie płcie · Zaktualizowano 17 mar 2026 · NCT06859424A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
- University of Kansas, Westwood
RekrutacjaFaza 1/2
Wiek 18 i więcej · Obie płcie · Zaktualizowano 14 lis 2025 · NCT05643742Źródło: ClinicalTrials.gov, dane pobrane 4 paź 2026. Każde badanie ustala własne kryteria kwalifikacji; zespół badawczy decyduje, kto może wziąć udział.