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Ensaios clínicos de Amiloidose em Missouri
7 estudos para Amiloidose estão buscando participantes em locais em Missouri.
Cidades em Missouri
Texto oficial do estudo (Inglês)
Non-interventional Study of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis
- Research Site, Kansas City
- Research Site, St Louis
RecrutandoEstudo observacional
Idades de 18 a 130 · Todos os sexos · Atualizado em 23 de set. de 2026 · NCT06465810TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy
- Clinical Trial Site, St Louis
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 85 · Todos os sexos · Atualizado em 16 de set. de 2026 · NCT07052903DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With ATTR-CM in a Real-World Setting
- Clinical Trial Site, St Louis
RecrutandoEstudo observacional
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 9 de set. de 2026 · NCT07358078Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant
- St. Luke's Hospital of Kansas City, Kansas City
- Washington University in St. Louis, St Louis
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 75 · Todos os sexos · Atualizado em 4 de ago. de 2026 · NCT06563895Cardiac Magnetic Resonance and Echocardiography Study With Acoramidis
- Washington University in St. Louis, St Louis
RecrutandoFase 4
Idades de 18 a 80 · Todos os sexos · Atualizado em 29 de jul. de 2026 · NCT07695701A Phase 1b/2 Study of CAR T Cell Therapy Targeting CD19 and BCMA in Participants With Relapsed or Refractory AL Amyloidosis.
- Research Site, St Louis
RecrutandoFase 1/2
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 2 de jul. de 2026 · NCT07081646MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)
- St. Luke's Hospital, Kansas City
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 90 · Todos os sexos · Atualizado em 27 de mar. de 2026 · NCT06128629Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 5 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.