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Ensaios clínicos de Sangramento em Missouri
8 estudos para Sangramento estão buscando participantes em locais em Missouri.
Cidades em Missouri
Texto oficial do estudo (Inglês)
CAlcium and VAsopressin Following Injury Early Resuscitation (CAVALIER) Trial
- University of Missouri Health Care, Columbia
RecrutandoFase 2
Idades de 18 a 90 · Todos os sexos · Atualizado em 29 de set. de 2026 · NCT05958342A Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
- MidAmerica Cancer Center, Kansas City
RecrutandoFase 3
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 18 de set. de 2026 · NCT06722235A Follow-up Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
- MidAmerica Cancer Center, Kansas City
RecrutandoFase 3
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 9 de set. de 2026 · NCT06948318Auricular VNS Following Intracerebral Hemorrhage
- Washington University School of Medicine, St Louis
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 6 de jul. de 2026 · NCT06799390A Study to Compare the Efficacy and Safety of TachoSil and Surgicel Original as an Adjunct to Control Mild to Moderate Soft Tissue Bleeding During Surgery
- Washington University, St Louis
RecrutandoFase 3
1 Month · Todos os sexos · Atualizado em 30 de jun. de 2026 · NCT06664775Anticoagulation for New-Onset Post-Operative Atrial Fibrillation After CABG
- Mid America Health Institute, Kansas City
- Washington University School of Medicine, St Louis
RecrutandoFase 3
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 26 de jun. de 2026 · NCT04045665Catheter-Related Early Thromboprophylaxis With Enoxaparin Studies
- Children's Hospital St. Louis, St Louis
RecrutandoFase 2/3
Até 17 anos · Todos os sexos · Atualizado em 8 de jun. de 2026 · NCT04924322Transcutaneous Auricular Vagus Enhanced Recovery in the NeuroICU
- Washington University School of Medicine, St Louis
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 21 de out. de 2025 · NCT07219108Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 1 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.