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Ensaios clínicos de Cardiomiopatia em Pensilvânia

6 estudos para Cardiomiopatia estão buscando participantes em locais em Pensilvânia.

Cidades em Pensilvânia

Texto oficial do estudo (Inglês)

TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy

  • Clinical Trial Site, Lancaster
  • Clinical Trial Site, Philadelphia
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 85 · Todos os sexos · Atualizado em 16 de set. de 2026 · NCT07052903

DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With ATTR-CM in a Real-World Setting

  • Clinical Trial Site, Philadelphia
RecrutandoEstudo observacional
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 9 de set. de 2026 · NCT07358078

Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant

  • Penn Presbyterian Medical Center, Philadelphia
  • University of Pittsburgh Medical Center, Presbyterian Hospital, Pittsburgh
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 75 · Todos os sexos · Atualizado em 4 de ago. de 2026 · NCT06563895

The PIVATAL Study -Study of Ventricular Arrhythmia (VTA) Ablation in Left Ventricular Assist Device (LVAD) Patients

  • University of Pennsylvania, Philadelphia
  • UPMC, Pittsburgh
RecrutandoFase 4
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 14 de jul. de 2026 · NCT05034432

A Gene Therapy Study of RP-A501 in Male Patients With Danon Disease

  • Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
RecrutandoFase 2
Idades 8 e acima · Homens · Atualizado em 4 de mai. de 2026 · NCT06092034

MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)

  • Penn Presbyterian Medical Center, Philadelphia
  • Allegheny General Hospital, Pittsburgh
  • University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 90 · Todos os sexos · Atualizado em 27 de mar. de 2026 · NCT06128629

Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 5 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.