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Ensaios clínicos de DPOC em Shreveport, LA

5 estudos para DPOC estão buscando participantes em locais em Shreveport e arredores (num raio de aproximadamente 30 milhas). Abra um estudo para ver quem pode participar e como contatar a equipe.

Texto oficial do estudo (Inglês)

Recrutando participantes para um estudo? Destaque-o no topo desta página — $99 por 30 dias →

A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

RecrutandoFase 3
  • Research Site, Shreveport
Idades de 40 a 80 · Todos os sexos · Atualizado em 2 de out. de 2026 · NCT06283966

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype

RecrutandoFase 3
  • Ochsner LSU Health Shreveport - Academic Medical Center- Site Number : 8400083, Shreveport
  • Care Access - Shreveport - Youree Drive- Site Number : 8400007, Shreveport
Idades de 40 a 80 · Todos os sexos · Atualizado em 1 de out. de 2026 · NCT07190222

STRIVE Post-Market Registry Study

RecrutandoEstudo observacional
  • LSU Health Shreveport, Shreveport
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 3 de ago. de 2026 · NCT04302272

eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation

RecrutandoFase 3
  • GSK Investigational Site, Shreveport
Idades de 40 a 75 · Todos os sexos · Atualizado em 28 de jul. de 2026 · NCT07177339

Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA-2)

RecrutandoFase 3
  • GSK Investigational Site, Shreveport
Idades de 40 a 80 · Todos os sexos · Atualizado em 9 de abr. de 2026 · NCT06961214

Ensaios de DPOC em outras cidades

Outros estudos em Shreveport

Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 5 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.