Início › Linfoma folicular › Indiana
Ensaios clínicos de Linfoma folicular em Indiana
7 estudos para Linfoma folicular estão buscando participantes em locais em Indiana.
Cidades em Indiana
Texto oficial do estudo (Inglês)
5HTP Regulation Of Asthma In Children
- Indiana University, Indianapolis
RecrutandoFase 2
Idades de 8 a 18 · Todos os sexos · Atualizado em 1 de out. de 2026 · NCT04160910A Study of Surovatamig (AZD0486) Plus Rituximab in Previously Untreated Follicular Lymphoma Patients
- Research Site, Fort Wayne
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 130 · Todos os sexos · Atualizado em 21 de set. de 2026 · NCT06549595A Trial to Learn if Odronextamab is Safe and Well-Tolerated and How Well it Works Compared to Rituximab Combined With Different Types of Chemotherapy for Adult Participants With Previously Untreated Follicular Lymphoma
- Investigative Clinical Research of Indiana, Noblesville
RecrutandoFase 3
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 11 de set. de 2026 · NCT06091254SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)
- Indiana University, Indianapolis
RecrutandoFase 3
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 28 de ago. de 2026 · NCT05303519Study of Rondecabtagene Autoleucel in Aggressive Large B-Cell Lymphoma
- Indiana Blood and Marrow Transplantation, Indianapolis
RecrutandoFase 1/2
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 25 de ago. de 2026 · NCT05826535A Trial to Find Out if Odronextamab Combined With Lenalidomide is Safe and Works Better Than Rituximab Combined With Lenalidomide in Adult Participants With Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma
- Indiana University and Comprehensive Cancer Center, Indianapolis
RecrutandoFase 3
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 14 de ago. de 2026 · NCT06149286AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma
- American Oncology Partners, Fort Wayne
RecrutandoFase 1
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 10 de dez. de 2025 · NCT05602363Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 5 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.