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Ensaios clínicos de Insônia em Pensilvânia

7 estudos para Insônia estão buscando participantes em locais em Pensilvânia.

Cidades em Pensilvânia

Texto oficial do estudo (Inglês)

A Study of Suvorexant (MK-4305) for the Treatment of Insomnia Disorder in Participants With Opioid Use Disorder (MK-4305-098)

  • Penn Medicine University of Pennsylvania Health System- Center for Studies of Addiction ( Site 1006), Philadelphia
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 70 · Todos os sexos · Atualizado em 21 de set. de 2026 · NCT06655883

A SMART Approach to Evaluating the Benefits of Common Prescription and OTC Medications for Insomnia

  • University of Pennsylvania, Philadelphia
RecrutandoFase 4
Idades de 18 a 80 · Todos os sexos · Atualizado em 16 de set. de 2026 · NCT07542756

Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)

  • Clinical Research Site, Wyomissing
RecrutandoFase 3
Idades de 18 a 65 · Todos os sexos · Atualizado em 24 de jul. de 2026 · NCT06568367

Virtual Reality to Reduce Anxiety, Agitation and Delirium in Critically Ill Patients

  • Penn State Milton S. Hershey Medical Center, Hershey
RecrutandoVoluntários saudáveis bem-vindos
Todas as idades · Todos os sexos · Atualizado em 22 de jun. de 2026 · NCT07649876

Comparing Digital Therapy, Trazodone, and Daridorexant for Menopause-Related Insomnia Symptoms

  • University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
RecrutandoFase 4
Idades de 40 a 62 · Mulheres · Atualizado em 8 de jun. de 2026 · NCT07136415

Cognitive Behavioral Therapy and Trazodone Effects on Sleep and Blood Pressure in Insomnia

  • Penn State University, Hershey
  • University of Pittsburgh, Pittsburgh
RecrutandoFase 1 inicial
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 10 de nov. de 2025 · NCT06281756

Insomnia Behavioral Intervention Study

  • University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia
Recrutando
Idades de 55 a 85 · Todos os sexos · Atualizado em 17 de jul. de 2025 · NCT05301543

Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 1 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.