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Ensaios clínicos de Leucemia em Iowa

7 estudos para Leucemia estão buscando participantes em locais em Iowa.

Cidades em Iowa

Texto oficial do estudo (Inglês)

A Study of Revumenib in R/R Leukemias Including Those With an MLL/KMT2A Gene Rearrangement or NPM1 Mutation

  • University of Iowa Hospital, Iowa City
RecrutandoFase 1/2
30 Days · Todos os sexos · Atualizado em 16 de set. de 2026 · NCT04065399

Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

  • University of Iowa Hospitals & Clinics, Iowa City
RecrutandoFase 1
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 20 de ago. de 2026 · NCT06001788

Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML

  • University of Iowa, Iowa City
RecrutandoFase 3
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 20 de ago. de 2026 · NCT07007312

Integrated Cancer Repository for Cancer Research

  • Methodist Jennie Edmundson Hospital, Council Bluffs
  • Covenant Medical Center, Inc, Waterloo
RecrutandoEstudo observacionalVoluntários saudáveis bem-vindos
Idades de 19 a 110 · Todos os sexos · Atualizado em 29 de jun. de 2026 · NCT02012699

A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML

  • University of Iowa Hospitals & Clinics, Iowa City
RecrutandoFase 1
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 13 de mar. de 2026 · NCT05735184

Activity Levels in Bone Marrow Transplant Patients

  • University of Iowa, Iowa City
RecrutandoEstudo observacional
Idades de 18 a 99 · Todos os sexos · Atualizado em 10 de nov. de 2025 · NCT04115241

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Iowa City
RecrutandoEstudo observacional
Todas as idades · Todos os sexos · Atualizado em 28 de out. de 2025 · NCT03452774

Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 1 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.