Início › Insuficiência da Valva Mitral
Ensaios clínicos de Insuficiência da Valva Mitral recrutando nos EUA
25 estudos para Insuficiência da Valva Mitral estão recrutando participantes em locais por todo os Estados Unidos.
Cidades com mais estudos
- New York City, NY14 estudos
- Atlanta, GA9 estudos
- Los Angeles, CA9 estudos
- Cleveland, OH8 estudos
- Portland, OR8 estudos
- Houston, TX8 estudos
- Nashville, TN7 estudos
- The Bronx, NY7 estudos
- Phoenix, AZ7 estudos
- Newark, NJ6 estudos
- Minneapolis, MN6 estudos
- Thousand Oaks, CA6 estudos
- Boston, MA6 estudos
- Tucson, AZ5 estudos
- Seattle, WA4 estudos
- Chicago, IL4 estudos
- Ann Arbor, MI4 estudos
- Pittsburgh, PA4 estudos
- San Francisco, CA4 estudos
- San Diego, CA4 estudos
- Detroit, MI3 estudos
- Rochester, MN3 estudos
- New Rochelle, NY3 estudos
- Philadelphia, PA3 estudos
- Columbus, OH3 estudos
- Indianapolis, IN3 estudos
- Charlotte, NC3 estudos
- Norfolk, VA3 estudos
- West Jordan, UT3 estudos
- Oklahoma City, OK3 estudos
- Tampa, FL3 estudos
- Harrisburg, PA3 estudos
- San Antonio, TX3 estudos
- Washington, DC3 estudos
- Baltimore, MD3 estudos
- St. Louis, MO3 estudos
- Cincinnati, OH3 estudos
Por estado
- Arizona9 estudos
- Califórnia12 estudos
- Carolina do Norte3 estudos
- Distrito de Columbia3 estudos
- Flórida5 estudos
- Geórgia9 estudos
- Illinois5 estudos
- Indiana3 estudos
- Kansas3 estudos
- Maryland3 estudos
- Massachusetts6 estudos
- Michigan4 estudos
- Minnesota9 estudos
- Missouri4 estudos
- New Jersey6 estudos
- Nova York18 estudos
- Ohio10 estudos
- Oklahoma5 estudos
- Oregon8 estudos
- Pensilvânia6 estudos
- Tennessee7 estudos
- Texas9 estudos
- Utah3 estudos
- Virgínia5 estudos
- Washington5 estudos
Estudos atualizados recentemente
Texto oficial do estudo (Inglês)
TVMR With the INNOVALVE System Trial - Early Feasibility Study
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 21 de set. de 2026 · NCT04919980Transcatheter Mitral Valve Replacement With the Medtronic Intrepid™ TMVR System in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgitation.
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 15 de set. de 2026 · NCT03242642Use of Force Feedback Instruments With the da Vinci Surgical System, Model IS5000 for Mitral Valve Repair
Recrutando
Idades 22 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 14 de set. de 2026 · NCT07655505Cephea Early Feasibility Study
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 11 de set. de 2026 · NCT05061004Abbott Cephea Mitral Valve Disease Registry
RecrutandoEstudo observacional
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 10 de set. de 2026 · NCT07069673Home-Based Cardiac Rehabilitation Using a Novel Mobile Health Exercise Regimen Following Transcatheter Heart Valve Interventions
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 4 de set. de 2026 · NCT06077201EFS of Posterior Leaflet Replacement to Reduce Mitral Regurgitation (United States)
Recrutando
Idades 21 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 1 de set. de 2026 · NCT07517588Reduction or Elimination of Mitral Regurgitation With the SATURN TMVR System (CASSINI-US)
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 10 de ago. de 2026 · NCT07130994ATLAS (AltaValve) Pivotal Trial
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 3 de ago. de 2026 · NCT06465745The CardioClip Study
Recrutando
Idades de 18 a 90 · Todos os sexos · Atualizado em 29 de jun. de 2026 · NCT06241430STS/ACC TVT Registry Mitral Module
RecrutandoEstudo observacionalVoluntários saudáveis bem-vindos
Idades 1 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 15 de jun. de 2026 · NCT02245763CHoice of OptImal transCatheter trEatment for Mitral Insufficiency Registry
RecrutandoEstudo observacional
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 7 de mai. de 2026 · NCT04688190Transcatheter Mitral Valve Repair for Inotrope Dependent Cardiogenic Shock
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 6 de mai. de 2026 · NCT05298124A Clinical Study of GeminiOne TEER System for the Treatment of Severe, Symptomatic MR.
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 24 de abr. de 2026 · NCT07086534DELINEATE-Prospective
RecrutandoEstudo observacional
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 16 de abr. de 2026 · NCT07197736The EMPOWER Trial - The Carillon Mitral Contour System® in Treating Heart Failure With FMR
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 13 de abr. de 2026 · NCT03142152Mosaic Mitral Valve: Long-Term Outcomes in Patients Under 65
RecrutandoEstudo observacional
Idades de 18 a 65 · Todos os sexos · Atualizado em 20 de fev. de 2026 · NCT06917586The MITRAL II Pivotal Trial (Mitral Implantation of TRAnscatheter vaLves).
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 13 de jan. de 2026 · NCT04408430AMEND TS Early Feasibility Study
Recrutando
Idades 21 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 7 de jan. de 2026 · NCT06951672Novel Characterization of Sex Specific Biologic Signatures in Valvular Heart Disease
RecrutandoEstudo observacional
Idades de 18 a 90 · Todos os sexos · Atualizado em 2 de jan. de 2026 · NCT06780241Use of Phenylephrine for Assessment of Mitral Regurgitation Severity
RecrutandoFase 1/2
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 20 de jul. de 2025 · NCT04500899Assessment of Transcatheter Edge-to-Edge Repair in Atrial Functional Mitral Regurgitation (ATRIAL-MR)
RecrutandoEstudo observacional
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 6 de abr. de 2025 · NCT06911099An Early Feasibility Study of the HighLife 28mm Trans-Septal Transcatheter Mitral Valve Replacement System
Recrutando
Idades 18 e acima · Todos os sexos · Atualizado em 17 de mar. de 2025 · NCT04029337Assessing the Relationship Between Symptoms and Mitral Regurgitnant. Severity
RecrutandoEstudo observacional
Idades 18 e acima · Homens · Atualizado em 17 de dez. de 2024 · NCT06738615The Half Moon Transcatheter Mitral Valve Repair (TMVr) Pilot Study
Recrutando
Idades de 21 a 95 · Todos os sexos · Atualizado em 12 de jan. de 2024 · NCT04343313Fonte: ClinicalTrials.gov, dados obtidos em 1 de out. de 2026. Cada estudo define seus próprios critérios de elegibilidade; a equipe do estudo decide quem pode participar.