🔎 Trials Near Me

Acasă › Leucemie limfatică cronică › Indiana

Studii clinice pentru Leucemie limfatică cronică în Indiana

12 studii pentru Leucemie limfatică cronică caută participanți în Indiana.

Orașe în Indiana

Text oficial al studiului (în engleză)

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • Reid Health, Richmond
În curs de recrutareStudiu observaționalVoluntari sănătoși bineveniți
Vârste de la 40 la 75 · Toate sexele · Actualizat 2 oct. 2026 · NCT05334069

Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study

  • UChicago Medicine Northwest Indiana, Crown Point
  • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 30 sept. 2026 · NCT04269902

A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.

  • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
În curs de recrutareFaza 1/2
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 28 sept. 2026 · NCT06697184

A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).

  • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology ( Site 5444), Fort Wayne
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 24 sept. 2026 · NCT05947851

A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)

  • Parkview Research Center at Parkview Regional Medical Center ( Site 0002), Fort Wayne
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 24 sept. 2026 · NCT06136559

Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell Redirecting Therapies

  • Indiana University Health Arnett, Inc., Lafayette
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 21 sept. 2026 · NCT07648264

A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)

  • Fort Wayne Oncology and Hematology, Fort Wayne
  • Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
În curs de recrutareFaza 2
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 17 sept. 2026 · NCT07221500

Study of NX-5948 Versus Pirtobrutinib in R/R CLL/SLL

  • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
  • Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 31 aug. 2026 · NCT07516093

A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

  • Northwest Cancer Center - Dyer Clinic /ID# 268478, Dyer
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 9 apr. 2026 · NCT06428019

AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma

  • American Oncology Partners, Fort Wayne
În curs de recrutareFaza 1
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 10 dec. 2025 · NCT05602363

Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination With Acalabrutinib in Subjects With R/R DLBCL or R/R CLL

  • Goshen Center for Cancer Care, Goshen
În curs de recrutareFaza 1/2
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 4 aug. 2022 · NCT04502394

Sursă: ClinicalTrials.gov, date preluate la 5 oct. 2026. Fiecare studiu are propriile criterii de eligibilitate; echipa de cercetare decide cine poate participa.