Acasă › Leucemie limfatică cronică › Mississippi
Studii clinice pentru Leucemie limfatică cronică în Mississippi
5 studii pentru Leucemie limfatică cronică caută participanți în Mississippi.
Text oficial al studiului (în engleză)
Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto, Southhaven
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 65 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 2 oct. 2026 · NCT07321652Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle, Columbus
- Baptist Cancer Center-Grenada, Grenada
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Union County, New Albany
- și încă 2
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 30 sept. 2026 · NCT04269902A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
- Hattiesburg Clinic Hematology/Oncology ( Site 5416), Hattiesburg
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 24 sept. 2026 · NCT05947851A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
- Gulfport Memorial Hospital, Gulfport
În curs de recrutareFaza 2
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 19 mai 2026 · NCT06588478Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- Hattiesburg Clinic /ID# 233443, Hattiesburg
În curs de recrutareFaza 2
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 9 feb. 2026 · NCT04895436Sursă: ClinicalTrials.gov, date preluate la 5 oct. 2026. Fiecare studiu are propriile criterii de eligibilitate; echipa de cercetare decide cine poate participa.