Acasă › Tulburări genetice › New York
Studii clinice pentru Tulburări genetice în New York
7 studii pentru Tulburări genetice caută participanți în New York.
Orașe în New York
Text oficial al studiului (în engleză)
Long-term Follow-up (LTFU) Study of Participants in Any iECURE Protocol Using an Investigational Product (IP)
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York
În curs de recrutareStudiu observațional
7 Months – 15 Months · Toate sexele · Actualizat 31 aug. 2026 · NCT06805695Safety of Anumigilimab (CSL324) in Adults With Sickle Cell Disease (SCD)
- Jacobi Medical Center, The Bronx
În curs de recrutareFaza 2
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 5 aug. 2026 · NCT07224360Helix Research Network
- Rochester Regional Health (GenoWell), Rochester
În curs de recrutareStudiu observaționalVoluntari sănătoși bineveniți
Vârste de 18 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 23 mar. 2026 · NCT06057181A Study to Assess the Long-term Safety and Clinical Activity of mRNA-3927 in Participants Previously Enrolled in the mRNA-3927-P101 Study
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York
În curs de recrutareFaza 1/2
Vârste de 1 ani și peste · Toate sexele · Actualizat 23 mar. 2026 · NCT05130437Evaluation of Efficacy and Safety of a Single Dose of CTX001 in Participants With Transfusion-Dependent β-Thalassemia and Severe Sickle Cell Disease
- New York Presbyterian Hospital - Morgan Stanley Children's Hospital, New York
În curs de recrutareFaza 3
Vârste de la 12 la 35 · Toate sexele · Actualizat 23 mar. 2026 · NCT05477563Open-Label Study of mRNA-3927 in Participants With Propionic Acidemia
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai - Clinical Research Unit, New York
În curs de recrutareFaza 1/2
Toate vârstele · Toate sexele · Actualizat 22 ian. 2026 · NCT04159103STXBP1 and SYNGAP1 Related Disorders Natural History Study
- Weill Cornell Medicine, New York
În curs de recrutareStudiu observațional
Toate vârstele · Toate sexele · Actualizat 29 oct. 2025 · NCT06555965Sursă: ClinicalTrials.gov, date preluate la 5 oct. 2026. Fiecare studiu are propriile criterii de eligibilitate; echipa de cercetare decide cine poate participa.