🔎 Trials Near Me

Главная › Лимфома Беркитта › Арканзас

Клинические исследования Лимфома Беркитта в штате Арканзас

5 исследований по теме Лимфома Беркитта ищут участников в центрах в штате Арканзас.

Города в штате Арканзас

Официальный текст исследования (на английском)

A Study Testing the Combination of Dasatinib or Imatinib to Chemotherapy Treatment With Blinatumomab for Children, Adolescents, and Young Adults With Philadelphia Chromosome Positive (Ph+) or ABL-Class Philadelphia Chromosome-Like (Ph-Like) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

  • Arkansas Children's Hospital, Little Rock
Набор участниковФаза 2
366 Days – 46 Years · Любой пол · Обновлено 2 окт. 2026 г. · NCT06124157

Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia

  • Arkansas Children's Hospital, Little Rock
Набор участниковФаза 2
365 Days · Любой пол · Обновлено 25 сент. 2026 г. · NCT06317662

A Study to Compare Blinatumomab Alone to Blinatumomab With Nivolumab in Patients Diagnosed With First Relapse B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

  • Arkansas Children's Hospital, Little Rock
Набор участниковФаза 2
Возраст от 1 до 30 · Любой пол · Обновлено 1 сент. 2026 г. · NCT04546399

Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy

  • Arkansas Children's Hospital, Little Rock
Набор участниковФаза 3
365 Days – 25 Years · Любой пол · Обновлено 25 авг. 2026 г. · NCT03959085

A Multi-site Study to Evaluate the Persistence of Protective Immunity to Routine Childhood Vaccinations in Participants With B-ALL/Ly Who Have Received Blinatumomab

  • Arkansas Children's, Little Rock
  • Arkansas Children's Northwest, Springdale
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 1 до 23 · Любой пол · Обновлено 25 февр. 2026 г. · NCT07422337

Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 5 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.