Главная › Хронический лимфоцитарный лейкоз › Индиана
Клинические исследования Хронический лимфоцитарный лейкоз в штате Индиана
12 исследований по теме Хронический лимфоцитарный лейкоз ищут участников в центрах в штате Индиана.
Города в штате Индиана
Официальный текст исследования (на английском)
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Reid Health, Richmond
Набор участниковНаблюдательное исследованиеПриглашаются здоровые добровольцы
Возраст от 40 до 75 · Любой пол · Обновлено 2 окт. 2026 г. · NCT05334069A Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Gamunex in Participants With Secondary Antibody Deficiency Associated With Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, or Non-Hodgkin Lymphoma
- Study Site 101, Fort Wayne
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 1 окт. 2026 г. · NCT07582432Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- UChicago Medicine Northwest Indiana, Crown Point
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 30 сент. 2026 г. · NCT04269902A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
Набор участниковФаза 1/2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 28 сент. 2026 г. · NCT06697184A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology ( Site 5444), Fort Wayne
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 24 сент. 2026 г. · NCT05947851A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)
- Parkview Research Center at Parkview Regional Medical Center ( Site 0002), Fort Wayne
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 24 сент. 2026 г. · NCT06136559Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell Redirecting Therapies
- Indiana University Health Arnett, Inc., Lafayette
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 21 сент. 2026 г. · NCT07648264A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)
- Fort Wayne Oncology and Hematology, Fort Wayne
- Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 17 сент. 2026 г. · NCT07221500Study of NX-5948 Versus Pirtobrutinib in R/R CLL/SLL
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
- Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 31 авг. 2026 г. · NCT07516093A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- Northwest Cancer Center - Dyer Clinic /ID# 268478, Dyer
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 9 апр. 2026 г. · NCT06428019AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma
- American Oncology Partners, Fort Wayne
Набор участниковФаза 1
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 10 дек. 2025 г. · NCT05602363Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination With Acalabrutinib in Subjects With R/R DLBCL or R/R CLL
- Goshen Center for Cancer Care, Goshen
Набор участниковФаза 1/2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 4 авг. 2022 г. · NCT04502394Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 5 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.