Главная › Хронический лимфоцитарный лейкоз › Айова
Клинические исследования Хронический лимфоцитарный лейкоз в штате Айова
10 исследований по теме Хронический лимфоцитарный лейкоз ищут участников в центрах в штате Айова.
Города в штате Айова
- Des Moines8 исследований
- Cedar Rapids7 исследований
- Fort Dodge3 исследований
- Ames3 исследований
- Marshalltown3 исследований
Официальный текст исследования (на английском)
Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
- Mary Greeley Medical Center, Ames
- McFarland Clinic - Ames, Ames
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
- и еще 14
Набор участниковФаза 3
Возраст от 65 лет · Любой пол · Обновлено 2 окт. 2026 г. · NCT07321652Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Mary Greeley Medical Center, Ames
- McFarland Clinic - Ames, Ames
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
- и еще 12
Набор участниковНаблюдательное исследованиеПриглашаются здоровые добровольцы
Возраст от 40 до 75 · Любой пол · Обновлено 2 окт. 2026 г. · NCT05334069Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- Mary Greeley Medical Center, Ames
- McFarland Clinic - Ames, Ames
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
- и еще 10
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 30 сент. 2026 г. · NCT04269902A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
- University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City
- Mission Cancer and Blood, Waukee
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 28 сент. 2026 г. · NCT06943872A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
- University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City
Набор участниковФаза 1/2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 28 сент. 2026 г. · NCT05006716A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
- Mission Cancer and Blood, Waukee
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 28 сент. 2026 г. · NCT06973187A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)
- University of Iowa Health Care. ( Site 0017), Iowa City
- University of Iowa Health Care. ( Site 0057), Waukee
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 24 сент. 2026 г. · NCT06136559A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)
- University of Iowa, Iowa City
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 17 сент. 2026 г. · NCT07221500A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
- Mission Cancer + Blood, Waukee
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 19 мая 2026 г. · NCT06588478A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- University of Iowa Health Care /ID# 267206, Des Moines
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 9 апр. 2026 г. · NCT06428019Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 5 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.