Главная › Хроническая фаза миелоидного лейкоза › Техас
Клинические исследования Хроническая фаза миелоидного лейкоза в штате Техас
6 исследований по теме Хроническая фаза миелоидного лейкоза ищут участников в центрах в штате Техас.
Города в штате Техас
Официальный текст исследования (на английском)
Ponatinib Hydrochloride as Second Line Therapy in Treating Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase Resistant or Intolerant to Imatinib Mesylate, Dasatinib, or Nilotinib
- M D Anderson Cancer Center, Houston
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 16 сент. 2026 г. · NCT01746836Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients With CML-CP
- Ascentage Investigative Site #1051, Amarillo
- Ascentage Investigative Site #1036, Austin
- Ascentage Investigative Site #1501, Houston
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 15 сент. 2026 г. · NCT06423911Personalized NK Cell Therapy in CBT
- M D Anderson Cancer Center, Houston
Набор участниковФаза 2
Возраст от 15 до 80 · Любой пол · Обновлено 30 июл. 2026 г. · NCT02727803A Real-world Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patient Disease Registry to Describe Patient Experience and Clinical Outcomes Among Patients With CML Receiving Approved First or Second Line Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Therapy
- Baylor Scott and White Research, Temple
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 до 100 · Любой пол · Обновлено 20 июл. 2026 г. · NCT07091019A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
Набор участниковФаза 1
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 1 апр. 2026 г. · NCT05304377A Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants With Chronic Myeloid Leukemia (CARDINAL)
- The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston
Набор участниковФаза 1/2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 12 янв. 2026 г. · NCT06163430Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 5 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.