Главная › Хроническая крапивница
Клинические исследования Хроническая крапивница с набором участников в США
8 исследований по теме Хроническая крапивница набирают участников в центрах по всей территории США.
По штатам
Недавно обновленные исследования
Официальный текст исследования (на английском)
Study of Remibrutinib (LOU064) Efficacy and Safety and Exploration of Its Mechanism of Action in Participants With Chronic Urticaria
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 28 сент. 2026 г. · NCT06865651A Study to Evaluate Efficacy of Remibrutinib Compared to Dupilumab at Early Timepoints in Adults With Chronic Spontaneous Urticaria Inadequately Controlled by Second Generation H1-antihistamines
Набор участниковФаза 3
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 25 сент. 2026 г. · NCT06868212An Outpatient Study of the Efficacy of ARS-2 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 до 65 · Любой пол · Обновлено 16 сент. 2026 г. · NCT06927999A Study to Learn About Ritlecitinib for the Potential Treatment of Chronic Spontaneous Urticaria in Adults.
Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 17 июн. 2026 г. · NCT07219615A Real-world Study of Remibrutinib in Chronic Spontaneous Urticaria Patients
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 до 100 · Любой пол · Обновлено 11 мая 2026 г. · NCT07408219A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single and Multiple Doses of EDP-978 in Healthy Adults
Набор участниковФаза 1Приглашаются здоровые добровольцы
Возраст от 18 до 65 · Любой пол · Обновлено 21 апр. 2026 г. · NCT07540910Remibrutinib in Real-world Clinical Practice
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 16 апр. 2026 г. · NCT07358364Remibrutinib in Real-world Clinical Practice - a US Sub-study
Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 до 100 · Любой пол · Обновлено 13 февр. 2026 г. · NCT07358780Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 2 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.