🔎 Trials Near Me

Главная › Плазматическая лейкозная

Клинические исследования Плазматическая лейкозная с набором участников в США

8 исследований по теме Плазматическая лейкозная набирают участников в центрах по всей территории США.

Города с наибольшим количеством исследований

По штатам

Недавно обновленные исследования

Официальный текст исследования (на английском)

Testing an Experimental Approach to Treat Patients With Plasma Cell Leukemia, The QUANTUM Trial

Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 до 80 · Любой пол · Обновлено 29 сент. 2026 г. · NCT07605416

Use of Isatuximab, Dexamethasone and Lenalidomide in a Go-Slow Fashion for Ultra-Frail Patients With Multiple Myeloma

Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 11 сент. 2026 г. · NCT06517017

Phase I/II Study of CAR.70- Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management of Relapse/Refractory Hematological Malignances

Набор участниковФаза 1/2
Возраст от 12 до 80 · Любой пол · Обновлено 7 авг. 2026 г. · NCT05092451

Allo HSCT Using RIC and PTCy for Hematological Diseases

Набор участниковФаза 2
До 75 лет · Любой пол · Обновлено 6 июл. 2026 г. · NCT05805605

Myeloablative Allo HSCT With Related or Unrelated Donor for Heme Disorders

Набор участниковФаза 2
До 60 лет · Любой пол · Обновлено 25 июн. 2026 г. · NCT03314974

Impact of Budesonide on Incidence of ≥ Gr2 Diarrhea in Multiple Myeloma (MM) Patients Undergoing Autologous Stem Cell Transplant

Набор участниковФаза 2
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 5 июн. 2026 г. · NCT05405387

Cancer and Aging Resilience Evaluation in Older Adults With Hematologic Malignancies: The CARE-Heme Registry

Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 50 лет · Любой пол · Обновлено 8 дек. 2025 г. · NCT05556928

Registry for Adults With Plasma Cell Disorders (PCD's)

Набор участниковНаблюдательное исследование
Возраст от 18 лет · Любой пол · Обновлено 20 нояб. 2025 г. · NCT03717844

Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 1 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.