Главная › Синдром Ретта › Техас › Houston
Клинические исследования Синдром Ретта в городе Houston, TX
5 исследований по теме Синдром Ретта ищут участников в центрах в городе Houston и поблизости (в радиусе около 30 миль). Откройте исследование, чтобы узнать критерии участия и контакты исследовательской группы.
Официальный текст исследования (на английском)
Ищете участников для исследования? Разместите его вверху страницы — $99 на 30 дней →
A Phase 3 Study of Fenfluramine Hydrochloride in Rett Syndrome
Набор участниковФаза 3
- Ep0247 21005, Houston
Rett Syndrome Registry
Набор участниковНаблюдательное исследование
- Texas Children's Hospital, Houston
To Investigate the Efficacy of Treatment With Oral NA-921 (Bionetide) Versus Placebo in Females With Rett Syndrome
Набор участниковФаза 3
- Biomed Testing Facility #BIO-19-77030, Houston
ATTUNE: A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Intrathecally-Administered ION440 in Participants With Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2) Duplication Syndrome (MDS)
Набор участниковФаза 1/2
- Baylor College of Medicine, Houston
Neurophysiologic Biomarkers in Rett Syndrome
Набор участниковНаблюдательное исследованиеПриглашаются здоровые добровольцы
- Texas Children's Hospital, Houston
Исследования Синдром Ретта в других городах
- Philadelphia, PA5 исследований
- San Diego, CA3 исследований
- Boston, MA3 исследований
- Aurora, CO3 исследований
- Baltimore, MD3 исследований
- Los Angeles, CA3 исследований
- Nashville, TN3 исследований
Другие исследования в городе Houston
- Немелкоклеточный рак легкого145 исследований
- Рак молочной железы126 исследований
- Рак (все виды)121 исследование
- Метастатический рак104 исследований
- Колоректальный рак102 исследований
- Рак яичников89 исследований
- Острый миелоидный лейкоз85 исследований
- Рак легких78 исследований
- Рак простаты76 исследований
- Рак эндометрия68 исследований
- Рак поджелудочной железы61 исследование
- Меланома59 исследований
Источник: ClinicalTrials.gov, данные получены 5 окт. 2026 г.. Каждая исследование устанавливает свои критерии участия; решение о включении принимает исследовательская группа.