Hem › Högt blodtryck › South Carolina › Charleston
Kliniska studier för Högt blodtryck i Charleston, SC
5 studier för Högt blodtryck söker deltagare vid platser i och runt Charleston (inom ca 30 miles). Öppna en studie för att se vem som kan delta och hur du kontaktar studieteamet.
Officiell studietext (engelska)
Rekryterar du till en studie? Visa den högst upp på sidan – $99 i 30 dagar →
BradycArdia paCemaKer With AV Interval Modulation for Blood prEssure treAtmenT
Rekryterar
- Medical University of South Carolina, Charleston
A Study of Modified Release RTN-001 In Patients With Uncontrolled Hypertension
RekryterarFas 2
- Retension Clinical Site, Charleston
A Phase III Renal Outcomes and Cardiovascular Mortality Study to Investigate the Efficacy and Safety of Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin in Participants With Chronic Kidney Disease and High Blood Pressure
RekryterarFas 3
- Research Site, Charleston
Global Paradise System US Post Approval Study
RekryterarObservationsstudie
- Medical University of South Carolina, Charleston
Evaluation of Efficacy and Safety of Iloperidone for the Treatment of Participants With Uncontrolled Hypertension
RekryterarFas 2
- Vanda Investigative Site, Charleston
Högt blodtryck-studier i andra städer
- Chicago, IL21 studier
- Boston, MA21 studier
- Dallas, TX16 studier
- Nashville, TN13 studier
- Birmingham, AL11 studier
- Houston, TX11 studier
- Durham, NC10 studier
- Atlanta, GA10 studier
- Tucson, AZ10 studier
- New York City, NY9 studier
- Miami, FL9 studier
- Baltimore, MD9 studier
Andra studier i Charleston
- Depression19 studier
- Stroke18 studier
- Hjärtsvikt18 studier
- Icke-småcellig lungcancer16 studier
- Posttraumatiskt stressyndrom16 studier
- Hjärt-kärlsjukdom15 studier
- Prostatacancer15 studier
- Cancer (alla typer)14 studier
- Plattenepitelcancer i huvud och hals14 studier
- Parkinsons sjukdom13 studier
- Interstitiella lungsjukdomar13 studier
- Bröstcancer12 studier
Från ClinicalTrials.gov, data hämtad 6 okt. 2026. Varje studie har egna kvalifikationskrav; studieteamet avgör vem som kan delta.