Hem › Idiopatisk pulmonell fibros › South Carolina › Charleston
Kliniska studier för Idiopatisk pulmonell fibros i Charleston, SC
5 studier för Idiopatisk pulmonell fibros söker deltagare vid platser i och runt Charleston (inom ca 30 miles). Öppna en studie för att se vem som kan delta och hur du kontaktar studieteamet.
Officiell studietext (engelska)
Rekryterar du till en studie? Visa den högst upp på sidan – $99 i 30 dagar →
An Extension Study of Subjects Who Received an Avalyn Inhaled Antifibrotic Agent (SAIL)
RekryterarFas 2
- Lowcountry Lung and Critical Care, PA, Charleston
- Medical University of South Carolina, Charleston
A Phase IIb Study to Evaluate AZD8965 in Participants With IPF.
RekryterarFas 2
- Research Site, Charleston
A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
RekryterarFas 2
- Medical University of South Carolina, Charleston
Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Interstitial Lung Disease Prospective Outcomes Registry
RekryterarObservationsstudie
- Medical University of South Carolina, Charleston
WISPer: Evaluation of MTX-463 in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
RekryterarFas 2
- WISPer Site in Charleston, SC, Charleston
Idiopatisk pulmonell fibros-studier i andra städer
- Birmingham, AL9 studier
- New York City, NY8 studier
- Kansas City, KS7 studier
- Philadelphia, PA7 studier
- Los Angeles, CA7 studier
- Chicago, IL6 studier
- Aurora, CO6 studier
- Durham, NC6 studier
- Nashville, TN5 studier
- Dallas, TX5 studier
- Houston, TX5 studier
- Atlanta, GA5 studier
Andra studier i Charleston
- Depression19 studier
- Stroke18 studier
- Hjärtsvikt18 studier
- Icke-småcellig lungcancer16 studier
- Posttraumatiskt stressyndrom16 studier
- Hjärt-kärlsjukdom15 studier
- Prostatacancer15 studier
- Cancer (alla typer)14 studier
- Plattenepitelcancer i huvud och hals14 studier
- Parkinsons sjukdom13 studier
- Interstitiella lungsjukdomar13 studier
- Bröstcancer12 studier
Från ClinicalTrials.gov, data hämtad 6 okt. 2026. Varje studie har egna kvalifikationskrav; studieteamet avgör vem som kan delta.