Hem › Preeklampsi › Pennsylvania
Kliniska studier för Preeklampsi i Pennsylvania
8 studier för Preeklampsi söker deltagare vid platser i Pennsylvania.
Städer i Pennsylvania
Officiell studietext (engelska)
Treatment With Aspirin After Preeclampsia: TAP Trial
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
RekryterarFas 4
Ålder 18 till 55 · Kvinnor · Uppdaterad 22 sep. 2026 · NCT06281665APPLE: Aspirin to Prevent Pregnancy Loss and Preeclampsia
- University of Pennsylvania, Philadelphia
RekryterarFas 3
Ålder 18 till 45 · Kvinnor · Uppdaterad 10 sep. 2026 · NCT06408181Mobile Health Program for Post-Preeclampsia Hypertension
- UPMC Magee Womens Hospital, Pittsburgh
Rekryterar
Ålder 18 och äldre · Kvinnor · Uppdaterad 29 juli 2026 · NCT07599579Non-Invasive Preeclampsia Screening and Biobank
- Geisinger Medical Center, Danville
- University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University, Philadelphia
RekryterarObservationsstudieFriska volontärer välkomna
Ålder 18 och äldre · Kvinnor · Uppdaterad 20 juli 2026 · NCT06643741Randomized Controlled Trial of Two Mobile Health Strategies to Manage Postpartum Hypertension
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Rekryterar
Ålder 18 och äldre · Kvinnor · Uppdaterad 22 maj 2026 · NCT07209254Effectiveness of Two Aspirin Doses for Prevention of Hypertensive Disorders of Pregnancy: ASPIRIN TRIAL
- University of Pittsburg Magee, Pittsburgh
RekryterarFas 4
Ålder 14 till 35 · Kvinnor · Uppdaterad 4 maj 2026 · NCT06468202Spironolactone to Improve Pregnancy-Associated Hypertension Trajectories
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
RekryterarFas 2
Ålder 18 och äldre · Kvinnor · Uppdaterad 3 apr. 2026 · NCT07041281Daily Aspirin vs Split Dosing in High-risk Pregnancies (DASH)
- Thomas Jefferson University, Philadelphia
RekryterarFas 1/2
Ålder 16 till 55 · Kvinnor · Uppdaterad 17 juli 2025 · NCT06826859Från ClinicalTrials.gov, data hämtad 5 okt. 2026. Varje studie har egna kvalifikationskrav; studieteamet avgör vem som kan delta.