หน้าแรก › มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไบฟีโนไทป์เฉียบพลัน › โอคลาโฮมา
การทดลองทางคลินิกสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไบฟีโนไทป์เฉียบพลัน ใน โอคลาโฮมา
มีการศึกษา 5 โครงการสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไบฟีโนไทป์เฉียบพลัน กำลังหาผู้เข้าร่วมใน โอคลาโฮมา
เมืองใน โอคลาโฮมา
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia
- University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
กำลังรับสมัครระยะ 2
365 Days · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 ก.ย. 2026 · NCT06317662Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
- University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
- Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
กำลังรับสมัครระยะ 3
365 Days – 25 Years · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 ส.ค. 2026 · NCT03959085The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
- University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
สูงสุดถึงอายุ 22 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 ส.ค. 2026 · NCT04726241Adding Dasatinib Or Venetoclax To Improve Responses In Children With Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Or Lymphoma (T-LLY) Or Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL)
- Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 1 ถึง 18 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 10 ส.ค. 2026 · NCT06390319Identification of Necessary Information for Treatment Induction in Newly Diagnosed Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma
- Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
กำลังรับสมัครระยะ 4
อายุ 1 ถึง 18 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 14 ก.ค. 2026 · NCT06289673จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้