หน้าแรก › ภาวะไตวายเฉียบพลัน › เซาท์แคโรไลนา › Charleston
การทดลองทางคลินิกสำหรับ ภาวะไตวายเฉียบพลัน ใน Charleston, SC
มีการศึกษา 5 โครงการสำหรับ ภาวะไตวายเฉียบพลัน กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Charleston คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →
Safety Evaluation of Prismocitrate 18 in Patients Receiving CRRT
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Medical University of South Carolina (MUSC), Charleston
Neutrophil and Monocyte Deactivation Via the SeLective CytopheretIc Device - A Randomized Clinical Trial in Acute Kidney Injury
กำลังรับสมัคร
- Medical University of South Carolina, Charleston
A Study to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of AZD4144in Participants With Sepsis-associated Acute Kidney Injury.
กำลังรับสมัครระยะ 2
- Research Site, Charleston
Hyperhydration in Children With Shiga Toxin-Producing E. Coli Infection
กำลังรับสมัคร
- Medical University of South Carolina, Charleston
Nafamostat Efficacy in Phase 3 Registrational CRRT Study
กำลังรับสมัคร
- Medical University of South Carolina, Charleston
การทดลองสำหรับ ภาวะไตวายเฉียบพลัน ในเมืองอื่นๆ
- Birmingham, AL8 การศึกษา
- Cincinnati, OH8 การศึกษา
- San Francisco, CA7 การศึกษา
- Durham, NC7 การศึกษา
- Ann Arbor, MI7 การศึกษา
- Baltimore, MD7 การศึกษา
- Dallas, TX7 การศึกษา
- New York City, NY6 การศึกษา
- Cleveland, OH6 การศึกษา
- Houston, TX5 การศึกษา
- Pittsburgh, PA5 การศึกษา
- Atlanta, GA5 การศึกษา
การศึกษาอื่นๆ ใน Charleston
- ภาวะซึมเศร้า19 การศึกษา
- โรคหลอดเลือดสมอง18 การศึกษา
- ภาวะหัวใจล้มเหลว18 การศึกษา
- มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก16 การศึกษา
- ความผิดปกติจากความเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนขวัญ16 การศึกษา
- โรคหัวใจและหลอดเลือด15 การศึกษา
- มะเร็งต่อมลูกหมาก15 การศึกษา
- มะเร็ง (ทุกชนิด)14 การศึกษา
- มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ14 การศึกษา
- โรคพาร์กินสัน13 การศึกษา
- โรคปอดชนิดอินเทอร์สติเชียล13 การศึกษา
- มะเร็งเต้านม12 การศึกษา
จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้