หน้าแรก › และโรคและความผิดปกติของทารกแรกเกิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแต่กำเนิด
การทดลองทางคลินิกสำหรับ และโรคและความผิดปกติของทารกแรกเกิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแต่กำเนิด กำลังรับสมัครในสหรัฐฯ
มีการศึกษา 5 โครงการสำหรับ และโรคและความผิดปกติของทารกแรกเกิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแต่กำเนิด กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมในสถานที่ต่างๆ ทั่วสหรัฐอเมริกา
การศึกษาที่อัปเดตล่าสุด
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Genome Medical Sequencing for Gene Discovery
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
4 Weeks – 99 Years · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT01087320A Long-Term Observational Study of Patients With Fucosidosis
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
ทุกช่วงอายุ · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 17 ก.ย. 2026 · NCT07615400Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 4 ถึง 18 · ผู้ชาย · อัปเดตเมื่อ 27 พ.ค. 2026 · NCT07608432International Study of Cerebral Oxygenation and Electrical Activity During Major Neonatal Surgery
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
60 Weeks · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 23 เม.ย. 2026 · NCT05673499Prospective Registry for Long-term Outcomes Following FETO in Severe Left and Right CDH
กำลังรับสมัคร
อายุ 18 ขึ้นไป · ผู้หญิง · อัปเดตเมื่อ 23 เม.ย. 2026 · NCT07166172จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้