หน้าแรก › โรคหอบหืด › เคนทักกี
การทดลองทางคลินิกสำหรับ โรคหอบหืด ใน เคนทักกี
มีการศึกษา 7 โครงการสำหรับ โรคหอบหืด กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เคนทักกี
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
A Study to Compare Safety of 4 Weeks Exposure to Propellants Hydrofluoroalkane 1,1-difluoroethane (HFA-152a) and HFA-1,1,1,2-tetrafluoroethane (134a)
- GSK Investigational Site, Owensboro
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ย. 2026 · NCT07645248A Study to Compare the Efficacy, Safety and Tolerability of FF/UMEC/VI With FF/VI in 12-17-year-olds With Asthma
- GSK Investigational Site, Owensboro
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 12 ถึง 17 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ย. 2026 · NCT05757102Dose Range Finding Study to Assess Efficacy and Safety of Tozorakimab in Adults With Uncontrolled Asthma on Medium-to-High Dose Inhaled Corticosteroids
- Research Site, Louisville
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ถึง 75 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 ก.ย. 2026 · NCT06932263ENV-294 for Moderate-to-Severe Asthma: A 12-Week Study in Adults
- Enveda Investigative Site, Owensboro
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ถึง 75 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 24 ก.ย. 2026 · NCT07301255A Study to Evaluate Brenipatide Compared With Placebo in Adult Participants With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma
- Allergy & Asthma Specialists, P.S.C., Owensboro
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ถึง 75 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 22 ก.ย. 2026 · NCT07219173A Phase II Study to Investigate Lung Function With 2 Different Doses of Inhaled Glycopyrronium Taken With BFF Compared to BFF in Participants of 4 to Less Than 12 Years of Age With Asthma
- Research Site, Owensboro
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 4 ถึง 11 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 27 ส.ค. 2026 · NCT07525375Evaluating the Efficacy and Safety of PT027 Compared With PT007 Administered As Needed in Participants 12 to < 18 Years of Age With Asthma
- Research Site, Louisville
- Research Site, Louisville
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 12 ถึง 17 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 13 ส.ค. 2026 · NCT06307665จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 3 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้