หน้าแรก › กลุ่มอาการหลอดลมฝอยอักเสบแบบ Obliterans › เซาท์แคโรไลนา › Charleston
การทดลองทางคลินิกสำหรับ กลุ่มอาการหลอดลมฝอยอักเสบแบบ Obliterans ใน Charleston, SC
มีการศึกษา 3 โครงการสำหรับ กลุ่มอาการหลอดลมฝอยอักเสบแบบ Obliterans กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Charleston คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →
A Study to Evaluate Axatilimab and Corticosteroids as Initial Treatment for Chronic Graft-Versus-Host Disease
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Medical University of South Carolina, Charleston
Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation, a Form of Non-invasive Brain Stimulation, as a Possible Treatment for Post-stroke Fatigue
กำลังรับสมัครระยะ 2
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston
A Study of Tacrolimus/Methotrexate/Ruxolitinib Versus Post-Transplant Cyclophosphamide/Tacrolimus/Mycophenolate Mofetil in Non-Myeloablative/Reduced Intensity Conditioning Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation (BMT CTN 2203)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Medical University of South Carolina, Charleston
การทดลองสำหรับ กลุ่มอาการหลอดลมฝอยอักเสบแบบ Obliterans ในเมืองอื่นๆ
- Boston, MA13 การศึกษา
- Seattle, WA11 การศึกษา
- Atlanta, GA10 การศึกษา
- New York City, NY9 การศึกษา
- Houston, TX8 การศึกษา
- Los Angeles, CA7 การศึกษา
- Miami, FL7 การศึกษา
- Durham, NC6 การศึกษา
- Tampa, FL6 การศึกษา
- Baldwin Park, CA6 การศึกษา
- Philadelphia, PA6 การศึกษา
- Washington, DC6 การศึกษา
การศึกษาอื่นๆ ใน Charleston
- ภาวะซึมเศร้า19 การศึกษา
- โรคหลอดเลือดสมอง18 การศึกษา
- ภาวะหัวใจล้มเหลว18 การศึกษา
- มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก16 การศึกษา
- ความผิดปกติจากความเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนขวัญ16 การศึกษา
- โรคหัวใจและหลอดเลือด15 การศึกษา
- มะเร็งต่อมลูกหมาก15 การศึกษา
- มะเร็ง (ทุกชนิด)14 การศึกษา
- มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ14 การศึกษา
- โรคพาร์กินสัน13 การศึกษา
- โรคปอดชนิดอินเทอร์สติเชียล13 การศึกษา
- มะเร็งเต้านม12 การศึกษา
จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้