การทดลองทางคลินิกสำหรับ ต้อกระจก ใน เท็กซัส
มีการศึกษา 7 โครงการสำหรับ ต้อกระจก กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เท็กซัส
เมืองใน เท็กซัส
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
A Prospective, Randomized, Subject and Vision-assessor Masked, Multicenter Study Comparing Bilateral Clareon PanOptix, Bilateral Clareon PanOptix Pro, and Mixed Clareon PanOptix Pro/Vivity Intraocular Lens Implantation in Cataract Subjects
- Berkeley Eye Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 4ยินดีต้อนรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
อายุ 40 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ย. 2026 · NCT06922084A Prospective, Randomized, Subject- and Examiner-Masked, Multicenter Study Comparing Bilateral Clareon TruPlus and Bilateral Clareon Monofocal Intraocular Lens Implantation (Spherical and Toric) in Cataract Subjects
- Berkeley Eye Center - Sugar Land, Sugar Land
กำลังรับสมัครระยะ 4
อายุ 22 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 21 ก.ค. 2026 · NCT07693205Clareon TruPlus Study
- Berkeley Eye Center, Sugar Land
กำลังรับสมัคร
อายุ 22 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 3 มิ.ย. 2026 · NCT07502456IC-8 Apthera IOL New Enrollment Post Approval Study
- Berkeley Eye Center, Sugar Land
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
อายุ 22 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 12 ม.ค. 2026 · NCT06060041Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhine)
- Houston Eye Associates, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 22 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 20 ต.ค. 2025 · NCT07218783Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhone)
- R and R Eye Research, LLC, San Antonio
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 22 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 20 ต.ค. 2025 · NCT07218796Multicenter Clinical Study of the SING-IMT in Patients with Late-stage AMD
- Methodist Eye Associates | Houston Methodist, Houston
กำลังรับสมัคร
อายุ 65 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 3 ธ.ค. 2024 · NCT05438732จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 2 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้