หน้าแรก › คอเลสเตอรอล › เท็กซัส
การทดลองทางคลินิกสำหรับ คอเลสเตอรอล ใน เท็กซัส
มีการศึกษา 6 โครงการสำหรับ คอเลสเตอรอล กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เท็กซัส
เมืองใน เท็กซัส
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Inclisiran Versus Placebo for the Prevention of Major Adverse Cardiovascular and Limb Events in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention or Peripheral Endovascular Intervention
- PharmaTex Research, Amarillo
- Amarillo Heart Clinical Research Institute, Inc., Amarillo
- Austin Heart, Austin
- และอีก 8
กำลังรับสมัครระยะ 4
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 28 ก.ย. 2026 · NCT06909565A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Laroprovstat, Rosuvastatin and Placebo on LDL-C in LLT-naïve Patients.
- Research Site, Houston
- Research Site, Houston
- Research Site, Houston
- และอีก 3
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ถึง 130 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 10 ก.ย. 2026 · NCT07619131A Study to Evaluate the Pharmacodynamics of a Combination of QCZ484 and Inclisiran in Participants With Hypertension and Concomitant Hypercholesterolemia
- Synergy Group Medical LLC, Houston
- Synergy Group Medical LLC, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ถึง 75 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ค. 2026 · NCT07610278A Study to See How Safe and Effective Alirocumab is When Given Weekly to Adult Participants Who Have Hypercholesterolemia
- Velocity Clinical Research Dallas, Dallas
- Valley Institute of Research, Rockwood Medical Clinic, Fort Worth
- Be Well Clinical Studies - Round Rock, Round Rock
- และอีก 3
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ถึง 80 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 22 ก.ค. 2026 · NCT07477704Multicomponent Intervention Study- Blood Donors With High Cholesterol
- UT Southwestern Medical Center, Dallas
กำลังรับสมัคร
อายุ 18 ถึง 75 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 17 มี.ค. 2026 · NCT05693701Alirocumab in Patients on a Stable Dialysis Regimen
- Baylor Soltero CV Research, Dallas
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ถึง 80 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 12 ก.พ. 2020 · NCT03480568จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 2 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้