🔎 Trials Near Me

หน้าแรก › มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง › มิสซิสซิปปี

การทดลองทางคลินิกสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง ใน มิสซิสซิปปี

มีการศึกษา 5 โครงการสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง กำลังหาผู้เข้าร่วมใน มิสซิสซิปปี

ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)

Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL

  • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto, Southhaven
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 65 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT07321652

Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study

  • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle, Columbus
  • Baptist Cancer Center-Grenada, Grenada
  • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Union County, New Albany
  • และอีก 2
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ย. 2026 · NCT04269902

A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).

  • Hattiesburg Clinic Hematology/Oncology ( Site 5416), Hattiesburg
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 24 ก.ย. 2026 · NCT05947851

A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • Gulfport Memorial Hospital, Gulfport
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 19 พ.ค. 2026 · NCT06588478

Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

  • Hattiesburg Clinic /ID# 233443, Hattiesburg
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 9 ก.พ. 2026 · NCT04895436

จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้