หน้าแรก › มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง › มิสซูรี › Kansas City
การทดลองทางคลินิกสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง ใน Kansas City, MO
มีการศึกษา 10 โครงการสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Kansas City คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →
A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
กำลังรับสมัครระยะ 3
- MidAmerica Cancer Care, LLC ( Site 5426), Kansas City
Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
กำลังรับสมัครระยะ 3
- University Health Truman Medical Center, Kansas City
- University of Kansas Cancer Center - Briarcliff, Kansas City
- University of Kansas Cancer Center - North, Kansas City
- และอีก 1
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกตยินดีต้อนรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
- Kansas City Veterans Affairs Medical Center, Kansas City
Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
กำลังรับสมัครระยะ 3
- University Health Truman Medical Center, Kansas City
- University of Kansas Cancer Center - Briarcliff, Kansas City
- Kansas City Veterans Affairs Medical Center, Kansas City
- และอีก 2
A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
- The University of Kansas Cancer Center, Westwood · ห่างออกไป 5 ไมล์
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
กำลังรับสมัครระยะ 3
- The University of Kansas Cancer Center, Westwood · ห่างออกไป 5 ไมล์
A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- MidAmerica Cancer Care, LLC ( Site 0043), Kansas City
A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Saint Lukes Hospital of Kansas City /ID# 267270, Kansas City
A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
- University of Kansas, Westwood · ห่างออกไป 5 ไมล์
A Randomized Phase II Study Of Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor With Or Without Venetoclax In Veterans With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
กำลังรับสมัครระยะ 2
- Kansas City VA Medical Center, Kansas City, MO, Kansas City
การทดลองสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง ในเมืองอื่นๆ
- Boston, MA31 การศึกษา
- Columbus, OH28 การศึกษา
- Durham, NC27 การศึกษา
- Washington, DC22 การศึกษา
- Seattle, WA20 การศึกษา
- Rochester, MN18 การศึกษา
- New York City, NY18 การศึกษา
- Houston, TX17 การศึกษา
- Baldwin Park, CA16 การศึกษา
- Milwaukee, WI15 การศึกษา
- Chicago, IL14 การศึกษา
- Cincinnati, OH14 การศึกษา
การศึกษาอื่นๆ ใน Kansas City
- มะเร็งเต้านม34 การศึกษา
- มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก31 การศึกษา
- ภาวะหัวใจล้มเหลว25 การศึกษา
- มะเร็ง (ทุกชนิด)21 การศึกษา
- มะเร็งปอด19 การศึกษา
- มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก16 การศึกษา
- มะเร็งลุกลาม15 การศึกษา
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน15 การศึกษา
- มะเร็งต่อมลูกหมาก14 การศึกษา
- มะเร็งรังไข่11 การศึกษา
- โรคอ้วน11 การศึกษา
- เบาหวานชนิดที่ 211 การศึกษา
จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้