🔎 Trials Near Me

หน้าแรก › มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง › มิสซูรี › Kansas City

การทดลองทางคลินิกสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง ใน Kansas City, MO

มีการศึกษา 10 โครงการสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Kansas City คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย

ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)

กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →

A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • MidAmerica Cancer Care, LLC ( Site 5426), Kansas City
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 5 ต.ค. 2026 · NCT05947851

Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • University Health Truman Medical Center, Kansas City
  • University of Kansas Cancer Center - Briarcliff, Kansas City
  • University of Kansas Cancer Center - North, Kansas City
  • และอีก 1
อายุ 65 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT07321652

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกตยินดีต้อนรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
  • Kansas City Veterans Affairs Medical Center, Kansas City
อายุ 40 ถึง 75 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT05334069

Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • University Health Truman Medical Center, Kansas City
  • University of Kansas Cancer Center - Briarcliff, Kansas City
  • Kansas City Veterans Affairs Medical Center, Kansas City
  • และอีก 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ย. 2026 · NCT04269902

A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.

กำลังรับสมัครระยะ 1/2
  • The University of Kansas Cancer Center, Westwood · ห่างออกไป 5 ไมล์
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 28 ก.ย. 2026 · NCT06697184

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • The University of Kansas Cancer Center, Westwood · ห่างออกไป 5 ไมล์
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 28 ก.ย. 2026 · NCT06973187

A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • MidAmerica Cancer Care, LLC ( Site 0043), Kansas City
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 24 ก.ย. 2026 · NCT06136559

A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • Saint Lukes Hospital of Kansas City /ID# 267270, Kansas City
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 9 เม.ย. 2026 · NCT06428019

A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies

กำลังรับสมัครระยะ 1/2
  • University of Kansas, Westwood · ห่างออกไป 5 ไมล์
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 14 พ.ย. 2025 · NCT05643742

A Randomized Phase II Study Of Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor With Or Without Venetoclax In Veterans With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)

กำลังรับสมัครระยะ 2
  • Kansas City VA Medical Center, Kansas City, MO, Kansas City
อายุ 18 ถึง 80 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 14 ต.ค. 2025 · NCT06520098

การทดลองสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง ในเมืองอื่นๆ

การศึกษาอื่นๆ ใน Kansas City

จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้