หน้าแรก › มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง › เซาท์แคโรไลนา
การทดลองทางคลินิกสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง ใน เซาท์แคโรไลนา
มีการศึกษา 5 โครงการสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติคเรื้อรัง กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เซาท์แคโรไลนา
เมืองใน เซาท์แคโรไลนา
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- AnMed Health Cancer Center, Anderson
- Prisma Health Richland Hospital, Columbia
- McLeod Regional Medical Center, Florence
- และอีก 12
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกตยินดีต้อนรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
อายุ 40 ถึง 75 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT05334069Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg, Boiling Springs
- Ralph H Johnson VA Medical Center, Charleston
- Medical University of South Carolina, Charleston
- และอีก 6
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ย. 2026 · NCT04269902A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
- Medical University of South Carolina, Charleston
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 28 ก.ย. 2026 · NCT06973187Study of SLS009 (Formerly GFH009) a Potent Highly Selective CDK9 Inhibitor in Patients With Hematologic Malignancies and High-Risk Newly Diagnosed AML
- Bon Secours St. Francis Cancer Center, Greenville
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
อายุ 12 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 3 ก.ย. 2026 · NCT04588922Metabolically Fit CD19 CAR T-cell Therapy With CD34 Selection in Patients With CD19+ Relapsed/Refractory NHL, CLL/SLL
- Hollings Cancer Center at Medical University of South Carolina, Charleston
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 27 มี.ค. 2026 · NCT05702853จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้