🔎 Trials Near Me

หน้าแรก › มะเร็งเม็ดเลือดขาวไมอีลอยด์ระยะเรื้อรัง › เท็กซัส

การทดลองทางคลินิกสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวไมอีลอยด์ระยะเรื้อรัง ใน เท็กซัส

มีการศึกษา 6 โครงการสำหรับ มะเร็งเม็ดเลือดขาวไมอีลอยด์ระยะเรื้อรัง กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เท็กซัส

เมืองใน เท็กซัส

ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)

Ponatinib Hydrochloride as Second Line Therapy in Treating Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase Resistant or Intolerant to Imatinib Mesylate, Dasatinib, or Nilotinib

  • M D Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 16 ก.ย. 2026 · NCT01746836

Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients With CML-CP

  • Ascentage Investigative Site #1051, Amarillo
  • Ascentage Investigative Site #1036, Austin
  • Ascentage Investigative Site #1501, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 15 ก.ย. 2026 · NCT06423911

Personalized NK Cell Therapy in CBT

  • M D Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 15 ถึง 80 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ค. 2026 · NCT02727803

A Real-world Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patient Disease Registry to Describe Patient Experience and Clinical Outcomes Among Patients With CML Receiving Approved First or Second Line Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Therapy

  • Baylor Scott and White Research, Temple
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
อายุ 18 ถึง 100 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 20 ก.ค. 2026 · NCT07091019

A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia

  • The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 1
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 1 เม.ย. 2026 · NCT05304377

A Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants With Chronic Myeloid Leukemia (CARDINAL)

  • The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 12 ม.ค. 2026 · NCT06163430

จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้