หน้าแรก › โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง › ออริกอน
การทดลองทางคลินิกสำหรับ โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ใน ออริกอน
มีการศึกษา 6 โครงการสำหรับ โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง กำลังหาผู้เข้าร่วมใน ออริกอน
เมืองใน ออริกอน
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Research Site, Medford
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 40 ถึง 80 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT06283966Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- The Oregon Clinic - Portland - Northwest 22nd Avenue- Site Number : 8400065, Portland
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 40 ถึง 80 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 1 ต.ค. 2026 · NCT07190222Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- Oregon Health & Science University (OHSU)- Site Number : 8400155, Portland
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 40 ถึง 80 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 22 ก.ย. 2026 · NCT07190209A Study of WIN378 in Participants With Moderate to Severe COPD (Sirius)
- WB Contracted Clinical Research Site, Medford
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 40 ถึง 80 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 15 ก.ย. 2026 · NCT07646587A Study to Investigate the Effect of AZD6793 in Participants With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Research Site, Medford
- Research Site, Portland
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 40 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 9 ก.ย. 2026 · NCT07082738Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening
- Oregon Health & Science University, Portland
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
อายุ 50 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 5 ส.ค. 2025 · NCT06122077จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 3 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้