หน้าแรก › โรคหลอดเลือดหัวใจ › เวอร์จิเนีย
การทดลองทางคลินิกสำหรับ โรคหลอดเลือดหัวใจ ใน เวอร์จิเนีย
มีการศึกษา 6 โครงการสำหรับ โรคหลอดเลือดหัวใจ กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เวอร์จิเนีย
เมืองใน เวอร์จิเนีย
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Inclisiran Versus Placebo for the Prevention of Major Adverse Cardiovascular and Limb Events in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention or Peripheral Endovascular Intervention
- TPMG Clinical Research, Newport News
- Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk
- Chippenham Hospital, Richmond
- และอีก 1
กำลังรับสมัครระยะ 4
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 28 ก.ย. 2026 · NCT06909565Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)
- DCR-Norfolk Great Bridge, Chesapeake
- Nephrology Associates of Northern Virginia Inc, Fairfax
- Peninsula Kidney Associates, Hampton
- และอีก 2
กำลังรับสมัครระยะ 2/3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 21 ก.ย. 2026 · NCT05485961Product Surveillance Registry
- Charlottesville
- Fairfax
- Falls Church
- และอีก 1
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
ทุกช่วงอายุ · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 18 ก.ย. 2026 · NCT01524276Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes
- Hunter Holmes McGuire VA Medical Center, Richmond, VA, Richmond
- Salem VA Medical Center, Salem, VA, Salem
กำลังรับสมัครระยะ 4
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 17 ธ.ค. 2025 · NCT02915198Remote Ischemic Preconditioning for Renal and Cardiac Protection in Congestive Heart Failure (RICH) Trial
- Hunter Holmes McGuire VA Medical Center, Richmond, VA, Richmond
กำลังรับสมัครระยะ 2/3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 15 ธ.ค. 2025 · NCT04982419Physiology-guided vs Angiography-guided Non-culprit Lesion Complete Revascularization for Acute MI & Multivessel Disease
- University of Virginia Medical Center, Charlottesville
กำลังรับสมัคร
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 19 มิ.ย. 2025 · NCT05701358จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้