หน้าแรก › กลุ่มอาการไซโตไคน์
การทดลองทางคลินิกสำหรับ กลุ่มอาการไซโตไคน์ กำลังรับสมัครในสหรัฐฯ
มีการศึกษา 9 โครงการสำหรับ กลุ่มอาการไซโตไคน์ กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมในสถานที่ต่างๆ ทั่วสหรัฐอเมริกา
ตามรัฐ
การศึกษาที่อัปเดตล่าสุด
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Adult Outpatient Linvoseltamab With Tocilizumab Prophylaxis to Mitigate the Risk of Cytokine Release Syndrome (CRS)
กำลังรับสมัครระยะ 4
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 ก.ย. 2026 · NCT07609940Evaluate Optimization of CRS Profile for Glofit Monotherapy and Glofit+GemOx in R/R Aggressive B-NHL
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 11 ก.ย. 2026 · NCT06806033Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) Evaluation and Research of Clinical, ImmUnoLogic and TranscriptomE Study
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
อายุ 18 ถึง 120 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 10 ก.ย. 2026 · NCT06339177Study of CTO1681 for the Prevention and Treatment of CRS in Patients Receiving CAR T-Cell Therapy
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 31 ส.ค. 2026 · NCT05905328Infliximab for Cytokine Release Syndrome Prophylaxis During Teclistamab or Talquetamab Therapy in Patients With Relapsed or Refractory Myeloma
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 8 ก.ค. 2026 · NCT07657312Study of Cytokine Release Syndrome Prophylaxis and Treatment With Siltuximab Prior to Epcoritamab
กำลังรับสมัครระยะ 1
อายุ 18 ถึง 65 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 มิ.ย. 2026 · NCT06447376Outpatient Administration of Teclistamab or Talquetamab for Multiple Myeloma
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 22 เม.ย. 2026 · NCT05972135Tadekinig Alfa (IL-18BP) Rescue Therapy for CAR T Cell Related Cytokine Release Syndrome (CRS) and HLH-like Syndrome
กำลังรับสมัครระยะ 1 ตอนต้น
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 3 มี.ค. 2026 · NCT05306080Multimodal Telerehabilitation in Patients Undergoing CAR-T Cell Immunotherapy
กำลังรับสมัคร
อายุ 21 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 5 ก.พ. 2026 · NCT07390071จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 5 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้