🔎 Trials Near Me

หน้าแรก › ภาวะหัวใจล้มเหลว › เวอร์มอนต์

การทดลองทางคลินิกสำหรับ ภาวะหัวใจล้มเหลว ใน เวอร์มอนต์

มีการศึกษา 8 โครงการสำหรับ ภาวะหัวใจล้มเหลว กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เวอร์มอนต์

เมืองใน เวอร์มอนต์

ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)

ELEVATE-HFpEF Clinical Study

  • The University of Vermont Medical Center, Burlington
กำลังรับสมัคร
อายุ 40 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2026 · NCT06678841

Phase III Study Investigating Heart Failure and Cardiovascular Death With Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin

  • Research Site, Burlington
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 40 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 15 ก.ย. 2026 · NCT06677060

A Study to Determine the Efficacy and Safety of Finerenone on Morbidity and Mortality Among Hospitalized Heart Failure Patients

  • Burlington, VT Investigative Site 10053, Burlington
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 10 ก.ย. 2026 · NCT06008197

Product Performance Report: Evaluate Long-term Reliability & Performance of Medtronic Marketed Cardiac Therapy Products

  • Burlington
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
ทุกช่วงอายุ · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 20 ส.ค. 2026 · NCT00271180

A Study to Evaluate Finerenone on Clinical Efficacy and Safety in Patients With Heart Failure Who Are Intolerant or Not Eligible for Treatment With Steroidal Mineralocorticoid Receptor Antagonists

  • FIN-10053, Burlington, VT, Burlington
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 10 ก.ค. 2026 · NCT06033950

PROACTIVE-HF-2 Trial Heart Failure NYHA Class II and III

  • University of Vermont, Burlington
กำลังรับสมัคร
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 29 มิ.ย. 2026 · NCT05934487

His-Bundle Corrective Pacing in Heart Failure

  • University of Vermont, Burlington
กำลังรับสมัคร
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 9 ก.พ. 2026 · NCT05265520

Left vs Left Randomized Clinical Trial

  • University of Vermont, Burlington
กำลังรับสมัคร
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 2 ต.ค. 2025 · NCT05650658

จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 4 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้