🔎 Trials Near Me

หน้าแรก › ความดันโลหิตสูง › แคลิฟอร์เนีย › Concord

การทดลองทางคลินิกสำหรับ ความดันโลหิตสูง ใน Concord, CA

มีการศึกษา 5 โครงการสำหรับ ความดันโลหิตสูง กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Concord คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย

ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)

กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →

EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • John Muir Physician Network Clinical Research Center, Concord
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 ก.ย. 2026 · NCT07064473

A Study of Orforglipron in Participants With Overweight at Risk of Development of Obesity-Related Complications or Progression to Class 1 Obesity

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • Diablo Clinical Research, Inc., Walnut Creek · ห่างออกไป 5 ไมล์
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 28 ก.ย. 2026 · NCT07794579

A Phase III Renal Outcomes and Cardiovascular Mortality Study to Investigate the Efficacy and Safety of Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin in Participants With Chronic Kidney Disease and High Blood Pressure

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • Research Site, Concord
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 ก.ย. 2026 · NCT06742723

Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease

กำลังรับสมัครระยะ 3
  • Clinical Trial Site, Walnut Creek · ห่างออกไป 5 ไมล์
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 18 ก.ย. 2026 · NCT07181109

Evaluation of Efficacy and Safety of Iloperidone for the Treatment of Participants With Uncontrolled Hypertension

กำลังรับสมัครระยะ 2
  • Vanda Investigative Site, Walnut Creek · ห่างออกไป 5 ไมล์
อายุ 18 ถึง 65 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 27 ก.พ. 2026 · NCT07090161

การทดลองสำหรับ ความดันโลหิตสูง ในเมืองอื่นๆ

การศึกษาอื่นๆ ใน Concord

จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้