หน้าแรก › ไลโอไมโอซาร์โคมา › เท็กซัส
การทดลองทางคลินิกสำหรับ ไลโอไมโอซาร์โคมา ใน เท็กซัส
มีการศึกษา 7 โครงการสำหรับ ไลโอไมโอซาร์โคมา กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เท็กซัส
เมืองใน เท็กซัส
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Testing the Addition of an Anti-cancer Drug, Abemaciclib, to the Usual Chemotherapy Treatment (Gemcitabine) for Soft Tissue Sarcoma
- UT MD Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 29 ก.ย. 2026 · NCT06498648Surgery With or Without Neoadjuvant Chemotherapy in High Risk RetroPeritoneal Sarcoma
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas, Dallas
- M D Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 10 ก.ย. 2026 · NCT04031677Testing Low-Dose Common Chemotherapy (Liposomal Doxorubicin) in Combination With an Anti-Cancer Drug, Peposertib, in Advanced Sarcoma
- UT MD Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 1
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 4 ก.ย. 2026 · NCT05711615STC-15 as a Part of Combination Therapy With Toripalimab in Selected Advanced Cancers and as Monotherapy in Participants With Selected Sarcomas
- MD Anderson Cancer Center, Houston
- NEXT Houston, Houston
- NEXT Dallas, Irving
- และอีก 2
กำลังรับสมัครระยะ 1/2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 ส.ค. 2026 · NCT06975293A Phase 1b, Open-Label Study Of REC-617, A Selective CDK7 Inhibitor, In Patients With Metastatic Or Unresectable RB1-Negative Leiomyosarcoma After Prior Systemic Therapy
- MD Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 1
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 31 ก.ค. 2026 · NCT07633756Metastatic Leiomyosarcoma Biomarker Protocol
- MD Anderson, Houston
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
ทุกช่วงอายุ · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 24 มิ.ย. 2026 · NCT05653388A Phase 1, First-in-human Study of OKN4395 and Pembrolizumab in Patients With Solid Tumors
- MD Anderson Cancer Center, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 1
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 11 มิ.ย. 2026 · NCT06789172จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 3 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้