หน้าแรก › โรคซึมเศร้ารุนแรง › อาร์คันซอ › Little Rock
การทดลองทางคลินิกสำหรับ โรคซึมเศร้ารุนแรง ใน Little Rock, AR
มีการศึกษา 14 โครงการสำหรับ โรคซึมเศร้ารุนแรง กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Little Rock คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →
A Phase 3 Trial of DT120 for Major Depressive Disorder (Ascend)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Preferred Research Partners, Inc., Little Rock
A Study of Seltorexant as Monotherapy in Adults and Elderly Participants With Major Depressive Disorder
กำลังรับสมัครระยะ 3
- SanRo Clinical Research Group LLC WCG Clinical Network, Bryant · ห่างออกไป 15 ไมล์
Phase 3 Study of Adjunctive Treatment With Seltorexant in Adult and Elderly Participants With Major Depressive Disorder and Insomnia Symptoms
กำลังรับสมัครระยะ 3
- SanRo Clinical Research Group LLC WCG Clinical Network, Bryant · ห่างออกไป 15 ไมล์
Evaluation of Efficacy and Safety of Milsaperidone as Adjunctive Therapy in Patients With Major Depressive Disorder
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Vanda Investigational Site, Little Rock
A Study to Evaluate the Effectiveness of Valbenazine in Adult Participants With Tardive Dyskinesia (TD) Who Remain Symptomatic While Receiving or After Stopping a Vesicular Monoamine Transporter 2 (VMAT2) Inhibitor
กำลังรับสมัครระยะ 4
- Neurocrine Clinical Site, Bryant · ห่างออกไป 15 ไมล์
A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder (X-NOVA3)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- SanRo Clinical Research Group, Bryant · ห่างออกไป 15 ไมล์
A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 as an Adjunctive Treatment in Patients With Depression
กำลังรับสมัครระยะ 2
- Draig Clinical Site, Little Rock
A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression
กำลังรับสมัครระยะ 2
- Draig Clinical Site, Little Rock
NBI-1065845-MDD3025: Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Neurocrine Clinical Site, Bryant · ห่างออกไป 15 ไมล์
A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Woodland International Research Group, Little Rock
Long-Term Study to Assess the Safety and Tolerability of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Neurocrine Clinical Site, Little Rock
- Neurocrine Clinical Site, Bryant · ห่างออกไป 15 ไมล์
A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Icalcaprant in Adult Participants With Major Depressive Disorder
กำลังรับสมัครระยะ 2
- Preferred Research Partners /ID# 279206, Little Rock
- Woodland International Research Group /ID# 277605, Little Rock
A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)
กำลังรับสมัครระยะ 2
- Pillar Clinical Research, LLC, Little Rock
- Preferred Research Partners, Inc., Little Rock
Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Neurocrine Clinical Site, Little Rock
การทดลองสำหรับ โรคซึมเศร้ารุนแรง ในเมืองอื่นๆ
- New York City, NY36 การศึกษา
- Boston, MA31 การศึกษา
- Atlanta, GA25 การศึกษา
- Philadelphia, PA23 การศึกษา
- Orlando, FL19 การศึกษา
- Miami, FL18 การศึกษา
- Chicago, IL17 การศึกษา
- Tampa, FL17 การศึกษา
- San Diego, CA16 การศึกษา
- Houston, TX16 การศึกษา
- Austin, TX13 การศึกษา
- Las Vegas, NV13 การศึกษา
การศึกษาอื่นๆ ใน Little Rock
- โรคจิตเภท19 การศึกษา
- มะเร็ง (ทุกชนิด)14 การศึกษา
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน13 การศึกษา
- มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก13 การศึกษา
- โรคอ้วน11 การศึกษา
- มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก10 การศึกษา
- ภาวะซึมเศร้า10 การศึกษา
- เบาหวานชนิดที่ 210 การศึกษา
- มะเร็งปอด9 การศึกษา
- โรคหัวใจและหลอดเลือด9 การศึกษา
- มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ9 การศึกษา
- ภาวะหัวใจล้มเหลว9 การศึกษา
จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้