🔎 Trials Near Me

หน้าแรก › กลุ่มอาการไมโลดิสพลาสติก › เซาท์แคโรไลนา › Charleston

การทดลองทางคลินิกสำหรับ กลุ่มอาการไมโลดิสพลาสติก ใน Charleston, SC

มีการศึกษา 5 โครงการสำหรับ กลุ่มอาการไมโลดิสพลาสติก กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Charleston คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย

ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)

กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →

MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)

กำลังรับสมัครระยะ 2
  • Medical University of South Carolina, Charleston
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 5 ต.ค. 2026 · NCT05564390

The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study

กำลังรับสมัครระยะ 1/2
  • Medical University of South Carolina, Charleston
สูงสุดถึงอายุ 22 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 25 ส.ค. 2026 · NCT04726241

Study of Orally Administered AG-120 in Subjects With Advanced Hematologic Malignancies With an IDH1 Mutation

กำลังรับสมัครระยะ 1
  • Medical University of South Carolina, Charleston
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 15 มิ.ย. 2026 · NCT02074839

A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)

กำลังรับสมัครระยะ 2/3
  • Hollings Cancer Center, Charleston
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 เม.ย. 2026 · NCT04256317

A Phase 1/2 Study of Enzomenib (DSP-5336) in Patients With Acute Leukemia (Horizen-1)

กำลังรับสมัครระยะ 1/2
  • Medical University of South Carolina, Charleston
อายุ 12 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 24 มี.ค. 2026 · NCT04988555

การทดลองสำหรับ กลุ่มอาการไมโลดิสพลาสติก ในเมืองอื่นๆ

การศึกษาอื่นๆ ใน Charleston

จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้