หน้าแรก › คลื่นไส้และอาเจียน › เท็กซัส
การทดลองทางคลินิกสำหรับ คลื่นไส้และอาเจียน ใน เท็กซัส
มีการศึกษา 6 โครงการสำหรับ คลื่นไส้และอาเจียน กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เท็กซัส
เมืองใน เท็กซัส
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Efficacy and Safety Study of Rimegepant for the Preventative Treatment of Migraine in Pediatric Subjects
- Alina Clinical Trials, LLC., Dallas
- North Texas Center for Clinical Research, Frisco
- DM Clinical Research - Cy Fair, Houston
- และอีก 6
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 6 ถึง 17 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 28 ก.ย. 2026 · NCT05156398Randomized Study in Children and Adolescents With Migraine: Acute Treatment
- Dell Children's Medical Center, Austin
- Houston Clinical Trials, LLC, Bellaire
- FutureSearch Trials of Dallas, LLC, Dallas
- และอีก 5
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 6 ถึง 17 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 24 ก.ย. 2026 · NCT04649242Long-term Safety Study of Rimegepant in Pediatric Subjects for the Acute Treatment of Migraine
- Dell Children's Medical Center, Austin
- Child Neurology Consultants of Austin - Central Austin, Austin
- Houston Clinical Trials, LLC, Bellaire
- และอีก 4
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 6 ถึง 17 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 24 ก.ย. 2026 · NCT04743141A Study to Evaluate LY3537021 for the Treatment of Nausea and Vomiting Caused by Chemotherapy in Adults With Cancer
- World Research Link, Baytown
- John Peter Smith Hospital, Fort Worth
- Kelsey-Seybold Clinic, Houston
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 4 ก.ย. 2026 · NCT07169851Chronic Nausea and Vomiting in Patients With Normal Gastric Emptying Using the Enterra® Therapy System (NAVIGATE)
- Baylor College of Medicine, Houston
กำลังรับสมัคร
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 14 พ.ค. 2026 · NCT06464926A Study to Evaluate Tradipitant on Treating Nausea and Vomiting Induced by GLP-1R Agonist Use
- Vanda Investigational Site, Plano
- Vanda Investigational Site, San Antonio
กำลังรับสมัครระยะ 3ยินดีต้อนรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
อายุ 18 ถึง 65 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 20 เม.ย. 2026 · NCT07446439จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 2 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้