หน้าแรก › น้ำหนักเกิน › เนแบรสกา
การทดลองทางคลินิกสำหรับ น้ำหนักเกิน ใน เนแบรสกา
มีการศึกษา 7 โครงการสำหรับ น้ำหนักเกิน กำลังหาผู้เข้าร่วมใน เนแบรสกา
เมืองใน เนแบรสกา
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
A Study to Learn About the Study Medicine Called Berobenatide (PF-08653944) in People With Overweight or Obesity
- University Of Nebraska Medical Center, Omaha
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 28 ก.ย. 2026 · NCT07595549A Platform Trial for Pediatric Participants With Obesity or Overweight (LY900040)
- Omaha Childrens Hospital, Omaha
- Velocity Clinical Research, Omaha
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 6 ถึง 17 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 24 ก.ย. 2026 · NCT06672549Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity
- Bryan Heart, Lincoln
- University of Nebraska Medical Center, Omaha
- Primary Clinical Research, Papillion
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 45 ถึง 99 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 22 ก.ย. 2026 · NCT07037433A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
- Research Site, Omaha
- Research Site, Omaha
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 22 ก.ย. 2026 · NCT07784270A Study of Aleniglipron in Adults With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes Mellitus (ACCOMPLISH-2)
- ACCOMPLISH-2 Research Site, Omaha
กำลังรับสมัครระยะ 3ยินดีต้อนรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
อายุ 18 ถึง 79 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 11 ก.ย. 2026 · NCT07654374Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly in Participants Living With Obesity or Overweight and Diabetes
- Kailera Clinical Site, Lincoln
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 3 ก.ย. 2026 · NCT07284901Efficacy and Safety of Aleniglipron in Participants With Obesity or Overweight With a Weight-Related Comorbidity (ACCOMPLISH-1)
- ACCOMPLISH-1 Research Site, Omaha
กำลังรับสมัครระยะ 3
อายุ 18 ถึง 79 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 10 ส.ค. 2026 · NCT07654361จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 2 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้