หน้าแรก › กลุ่มอาการหายใจลำบาก › นิวเจอร์ซีย์
การทดลองทางคลินิกสำหรับ กลุ่มอาการหายใจลำบาก ใน นิวเจอร์ซีย์
มีการศึกษา 8 โครงการสำหรับ กลุ่มอาการหายใจลำบาก กำลังหาผู้เข้าร่วมใน นิวเจอร์ซีย์
เมืองใน นิวเจอร์ซีย์
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
Safety and Efficacy of APC-0101 in Preterm Infants With Respiratory Distress Syndrome
- Goryeb Children's Hospital, Morristown
กำลังรับสมัครระยะ 3
1 Hour – 24 Hours · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 6 ส.ค. 2026 · NCT06776783JUST BREATHE, Breathing Life Into Innovative Therapies for ARDS- Cohort B: Paridiprubart
- Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 31 ก.ค. 2026 · NCT06701669JUST BREATHE, Breathing Life Into Innovative Therapies for ARDS- Cohort A: Vilobelimab
- Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 31 ก.ค. 2026 · NCT06701682JUST BREATHE, Breathing Life Into Innovative Therapies for ARDS- Cohort C: Bevacizumab
- Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 31 ก.ค. 2026 · NCT06701656JUST BREATHE, Breathing Life Into Innovative Therapies for ARDS (Master Record)
- Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 31 ก.ค. 2026 · NCT06703073A Study of GEn-1124 in Subjects With Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
- Cooper University Hospital, Camden
กำลังรับสมัครระยะ 2
อายุ 18 ถึง 85 · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 23 มิ.ย. 2026 · NCT05795465Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening
- Inspira Medical Center, Mullica Hill
กำลังรับสมัครการศึกษาเชิงสังเกต
อายุ 50 ขึ้นไป · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 5 ส.ค. 2025 · NCT06122077InfasurfAero™ Versus Sham Treatment in Preterm Newborns With RDS
- Jersey Shore University Medical Center, Neptune City
กำลังรับสมัครระยะ 3
29 Weeks – 36 Weeks · ทุกเพศ · อัปเดตเมื่อ 30 มี.ค. 2025 · NCT05960929จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้